3-(1,1-bis(methoxymethyl)-3-butenyl)-1-cyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1,1-bis(methoxymethyl)-3-butenyl)-1-cyclohexene
• 英文别名: 3-(1-methoxy-2-(methoxymethyl)pent-4-en-2-yl)cyclohex-1-ene；3-[1-Methoxy-2-(methoxymethyl)pent-4-en-2-yl]cyclohexene；3-[1-methoxy-2-(methoxymethyl)pent-4-en-2-yl]cyclohexene
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: IQPYRGQORIGBHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-bis(methoxymethyl)-3-butenyl)-1-cyclohexene 在 正丁基锂 、 zirconocene dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-methyl-1,1-bis(methoxymethyl)octahydroindene
  参考文献：
  名称：

  The regiochemistry of zirconacycle elaboration

  摘要：

  The regioselectivity of insertion of carbenoids into a variety of unsymmetrical zirconacyclopentanes is reported. For comparison the regioselectivities of isonitrile insertion and protonation have also been determined. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.105

文献信息

• Tandem Insertion of Halocarbenoids and Lithium Acetylides into Zirconacycles: A Novel Rearrangement to Zirconium Alkenylidenates by β-Addition to an Alkynyl Zirconocene
  作者：Jozef Stec、Emma Thomas、Sally Dixon、Richard J. Whitby

  DOI：10.1002/chem.201002962

  日期：2011.4.18

  Tandem insertion of 1,1‐dihalo‐1‐lithio species (halocarbenoids) and lithium alkynides into zirconacyclopentenes and zirconcyclopentanes affords carbocyclic products in high yields via an unusual rearrangement that probably involves addition of an organolithium species to the β‐position of a zirconium–alkyne complex to give an alkenylidene–zirconate species. A wide variety of cyclopentanoid organic

  将1,1–二卤代1–硫代化合物（卤代类固醇）和炔属锂串联插入到氧化锆环戊烯和锆环戊烷中可以通过不寻常的重排提供高收率的碳环产物，该重排可能涉及将有机锂物种添加到锆的β位上。炔烃复合物，可得到烯基-锆酸酯。使用这种多组分偶联剂，可以高产率快速组装各种各样的环戊烷类有机结构。在某些情况下，主要的副反应是β-氢化物消除中间的环戊基或环戊烯基锆茂。
• The Regiochemistry of Carbenoid Insertion into Zirconacycles
  作者：George J. Gordon、Tim Luker、Mark W. Tuckett、Richard J. Whitby

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01094-7

  日期：2000.4

  lithium chloroallylides (allyl carbenoids) into a wide variety of unsymmetrical zirconacycles has been determined. In all but one case a single regioisomer was obtained. A combination of steric and electronic effects is needed to explain the results and imply that the carbenoid is acting predominantly as an electrophilic species. The first carbenoid insertion into a zirconacyclopentadiene is noted.

  已经确定了将氯代烯丙基锂（烯丙基类胡萝卜素）插入各种各样的不对称氧化锆环中的区域选择性。除一种情况外，在所有情况下均获得单一的区域异构体。需要结合空间和电子效应来解释结果，并暗示类胡萝卜素主要起亲电物质的作用。注意到第一次类胡萝卜素插入到氧化锆环戊二烯中。
• The regiochemistry of zirconacycle elaboration
  作者：Emma Thomas、Sally Dixon、Richard J. Whitby

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.105

  日期：2007.11

  The regioselectivity of insertion of carbenoids into a variety of unsymmetrical zirconacyclopentanes is reported. For comparison the regioselectivities of isonitrile insertion and protonation have also been determined. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.