1(2-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-5-bromoindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1(2-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-5-bromoindole
• 英文别名: 1(2-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-5bromoindole；1-(2-t-Butyldimethylsilyloxyethyl)-5-bromoindole；2-(5-bromoindol-1-yl)ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₁₆H₂₄BrNOSi
• 分子量: 354.362
• InChiKey: NIUDXPZLDWFORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth(III) chloride 、 1(2-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-5-bromoindole 、 叔丁基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 tri[1-(2-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-indol-5-yl]-bismuthine
  参考文献：
  名称：

  O-heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and

  摘要：

  通用结构式I的O-杂环芳基，O-烷基杂环芳基，O-烯基杂环芳基和O-炔基杂环芳基大环内酯已经通过在环己基环上的C-3"和/或C-4"处进行烷基化和/或芳基化的适当前体制备而成。这些大环内酯免疫抑制剂在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染病、预防外源器官移植的排斥和/或相关疾患、疾病和疾病的发生。

  公开号：

  US05349061A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-溴-1H-吲哚-1-基)乙醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 三乙胺 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1(2-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-5-bromoindole
  参考文献：
  名称：

  O-heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and

  摘要：

  从适当的前体化合物通过在C-42和/或C-31处进行烷基化和/或芳基化反应，制备了具有一般结构式I的O-杂环芳基、O-烷基杂环芳基、O-烯基杂环芳基和O-炔基杂环芳基的雷帕霉素衍生物：##STR1## 这些化合物可用于哺乳动物宿主的自身免疫性疾病和炎症性疾病、感染性疾病、预防异体器官移植排斥和实体肿瘤的治疗。

  公开号：

  US05310901A1

文献信息

• D-heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05252732A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  O-Heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and O-alkynylheteroarylmacrolides of the general structural Formula I: ##STR1## have been prepared from suitable precursors by alkylation and/or arylation at C-3" and/or C-4" of the cyclohexyl ring. These macrolide immunosuppressants are useful in a mammalian host for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases, the prevention of rejection of foreign organ transplants and/or related afflictions, diseases and illnesses.

  通用结构式I的O-杂环芳基、O-烷基杂环芳基、O-烯基杂环芳基和O-炔基杂环芳基大环内酯已经通过在环己基环的C-3"和/或C-4"处进行烷基化和/或芳基化制备自适应的前体。这些大环内酯免疫抑制剂在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染病、预防外源器官移植的排斥和/或相关疾患、疾病和疾病。
• Microbial transformation product having immunosuppressive activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05352783A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  Microbial transformation of a macrolide immunosuppressant by the microorganism Streptomyces sp., (Merck Culture Collection MA 6960) ATCC No. 55387 yields a compound of the structural formula (I): ##STR1## This compound is an immunosuppressant useful in a mammalian host for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases, the prevention of rejection of foreign organ transplants and/or related afflictions, diseases and illnesses.

  由微生物链霉菌Streptomyces sp.（Merck Culture Collection MA 6960）ATCC No. 55387转化的大环内酯免疫抑制剂产生结构式（I）的化合物：##STR1## 该化合物是一种免疫抑制剂，在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染病、预防异体器官移植的排斥及/或相关疾病和疾病。
• O-heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05310901A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  O-Heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and O-alkynylheteroarylrapamycin derivatives of the general structural Formula I: ##STR1## have been prepared from suitable precursors by alkylation and/or arylation at C-42 and/or C-31. These compounds are useful in a mammalian host for the treatment of autoimmune diseases and diseases of inflammation, infectious diseases, the prevention of rejection of foreign organ transplants and the treatment of solid tumors.

  根据通用结构式I的O-杂环芳基、O-烷基杂环芳基、O-烯基杂环芳基和O-炔基杂环芳基的雷帕霉素衍生物已经通过在C-42和/或C-31处的烷基化和/或芳基化来自适应的前体制备。这些化合物在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、传染病、预防异体器官移植排斥和实体肿瘤的治疗。