2-imidazol-1-yl-phenyl-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-imidazol-1-yl-phenyl-ethanol
• 英文别名: 1-(2-Imidazol-1-ylphenyl)ethanol
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: OYGPZFIKXLGZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imidazol-1-yl-phenyl-ethanol 、 7-羟基-4-苯基香豆素 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 7-(2-imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-4-phenyl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzopyranone and quinolone inhibitors of ras farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了化学式I的Ras法尼西基转移酶抑制化合物。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有化学式I化合物的药用可接受组合物。

  公开号：

  US06143766A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 氧化苯乙烯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以35%的产率得到2-imidazol-1-yl-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzopyranone and quinolone inhibitors of ras farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了化学式I的Ras法尼西基转移酶抑制化合物。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有化学式I化合物的药用可接受组合物。

  公开号：

  US06143766A1

文献信息

• 5-SUBSTITUTED TETRALONES AS INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1276725A2

  公开（公告）日：2003-01-22
• US6143766A
  申请人：——

  公开号：US6143766A

  公开（公告）日：2000-11-07
• [EN] 5-SUBSTITUTED TETRALONES AS INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] TETRALONES 5-SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001079180A2

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme.
• Benzopyranone and quinolone inhibitors of ras farnesyl transferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06143766A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  The present invention provides ras farnesyl transferase inhibiting compounds of Formula I ##STR1## The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula I.

  本发明提供了化学式I的Ras法尼西基转移酶抑制化合物。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有化学式I化合物的药用可接受组合物。