6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-3-ethylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-3-ethylquinoline
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N
• 分子量: 302.203
• InChiKey: DTIMEDBEHZEPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2',5-二氯二苯酮 、 仲丁醇 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-3-ethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过间接Friedländer环 空法从醇类中进行无金属好氧一锅合成取代/环状喹啉†

  摘要：

  首次从容易获得的2-氨基苄醇/ 2-氨基二苯甲酮和烷基/芳基醇中设计出了无金属，操作简单且高效的一锅好氧合成功能化/环化喹啉的方法。该过程涉及两个顺序的反应，即，将醇原位空中氧化为相应的醛/酮，然后进行弗里德兰德环化反应。

  DOI：

  10.1039/c5ob01422k