2-(5-chloroindol-1-yl)-1-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloroindol-1-yl)-1-phenylethanol
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: JRRFUPZZYJDATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 2-(5-chloroindol-1-yl)-1-phenylethanol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DMSO作为氧化剂和亚磺酰化剂，用于含醇的吲哚的无金属氧化和甲基硫醇化†

  摘要：

  成功建立了一种简单有效的甲基硫醇化方案，用于合成带有3-甲硫基醚部分的酮基取代的吲哚。这种新的合成方法具有无醇氧化和含醇吲哚的甲基硫醇化的特点，其中在Swern氧化条件下，使用二甲基亚砜作为硫源同时形成了新的C–S键和C O键。甲基硫醇化反应为从容易获得的起始原料中以高收率的甲基硫醇化的吲哚提供了一种简单且容易的方法。

  DOI：

  10.1039/c5ra03606b
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 5-氯吲哚 在 caesium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-(5-chloroindol-1-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Cesium Carbonate Promoted N-Alkylation of Indoles

  摘要：

  报告了在 DMPU 中使用碳酸铯作为碱，用烷基卤化物和环氧化物对吲哚进行 N- 烷基化反应的情况。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832836

文献信息

• Cesium Carbonate Promoted N-Alkylation of Indoles
  作者：David M. Fink

  DOI：10.1055/s-2004-832836

  日期：——

  The N-alkylation of indoles with alkyl halides and epoxides, using cesium carbonate as the base in DMPU, is reported.

  报告了在 DMPU 中使用碳酸铯作为碱，用烷基卤化物和环氧化物对吲哚进行 N- 烷基化反应的情况。
• DMSO as oxidant and sulfenylating agent for metal-free oxidation and methylthiolation of alcohol-containing indoles
  作者：Jin-Feng Zou、Wei-Sheng Huang、Li Li、Zheng Xu、Zhan-Jiang Zheng、Ke-Fang Yang、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c5ra03606b

  日期：——

  successfully established for the synthesis of ketone-substituted indoles bearing 3-methylthioether moiety. The new synthetic approach featured metal-free oxidation and methylthiolation of alcohol-containing indoles, in which new C–S bond and CO bond were formed simultaneously using dimethyl sulfoxide as the sulfur source under the Swern oxidation conditions. The methylthiolation reaction provides a simple and

  成功建立了一种简单有效的甲基硫醇化方案，用于合成带有3-甲硫基醚部分的酮基取代的吲哚。这种新的合成方法具有无醇氧化和含醇吲哚的甲基硫醇化的特点，其中在Swern氧化条件下，使用二甲基亚砜作为硫源同时形成了新的C–S键和C O键。甲基硫醇化反应为从容易获得的起始原料中以高收率的甲基硫醇化的吲哚提供了一种简单且容易的方法。