1-(tert-butyldimethylsilyl)-7-fluoro-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyl)-7-fluoro-1H-indole
• 英文别名: 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-7-fluoro-1H-indole；tert-butyl-(7-fluoroindol-1-yl)-dimethylsilane
• 化学式: C₁₄H₂₀FNSi
• 分子量: 249.403
• InChiKey: NPZGONQIZZZBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)-7-fluoro-1H-indole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.03h， 生成 cyanomethyl 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF 4-AMINO-6-(HETEROCYCLIC)PICOLINATES
  [FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DE 4-AMINO-6-PICOLINATES (HÉTÉROCYCLIQUES)

  摘要：

  本公开涉及改进的制备4-氨基-6-(杂环)吡啶酸盐的过程。

  公开号：

  WO2021188639A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟吲哚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyl)-7-fluoro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF 4-AMINO-6-(HETEROCYCLIC)PICOLINATES
  [FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DE 4-AMINO-6-PICOLINATES (HÉTÉROCYCLIQUES)

  摘要：

  本公开涉及改进的制备4-氨基-6-(杂环)吡啶酸盐的过程。

  公开号：

  WO2021188639A1

文献信息

• Enantioselective Dearomative Arylation of Isoquinolines
  作者：Ming Zhang、Wangsheng Sun、Gongming Zhu、Guangjun Bao、Bangzhi Zhang、Liang Hong、Min Li、Rui Wang

  DOI：10.1021/acscatal.6b01693

  日期：2016.8.5

  important group and are interesting structural motifs found in many natural products and pharmaceuticals. In this context, a phosphoric-acid-catalyzed enantioselective dearomative arylation of isoquinolines was realized, providing the chiral dihydroisoquinolines with indole substituents at the C1-position in good results (up to >99% yield and 97% ee). The reaction features mild reaction conditions

  C 1取代的四氢异喹啉和1,2-二氢异喹啉构成一个重要的基团，并且是在许多天然产物和药物中发现的有趣的结构基序。在此情况下，实现了磷酸催化的异喹啉对映选择性脱芳芳基化，为手性二氢异喹啉在C1位上带有吲哚取代基提供了良好的结果（产率高达99％和ee达97％）。该反应具有温和的反应条件和操作简便性，这使其成为发现生物学上有趣的α-吲哚异喹啉的一种有吸引力的方法。
• 2-Aminopyrimidine derivatives and their medical use
  申请人：Bollbuck Birgit

  公开号：US20070043048A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables have the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范所定义。进一步揭示了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用公式I的化合物抑制TNF生产的方法，用于制备药物的公式I的化合物，包含公式I的化合物的制药组合物，以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物的用途。
• 2-aminopyrimidine derivatives and their medical use
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07615562B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables have the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范中所定义。此外还披露了使用式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用式I的化合物抑制TNF产生的方法，用于制药的式I化合物，包括式I的化合物的药物组合物，以及使用式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物的用途。
• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF 4-AMINO-6-(HETEROCYCLIC)PICOLINATES<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DE 4-AMINO-6-PICOLINATES (HÉTÉROCYCLIQUES)
  申请人：CORTEVA AGRISCIENCE LLC

  公开号：WO2021188639A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure relates to improved processes for preparing 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates.

  本公开涉及改进的制备4-氨基-6-(杂环)吡啶酸盐的过程。