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3-bromomethyl-4-<(2-bromo-2,2-dicarboxymethyl)ethyl>tetrahydrofurane

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-bromomethyl-4-<(2-bromo-2,2-dicarboxymethyl)ethyl>tetrahydrofurane
英文别名
dimethyl 2-bromo-2-[[4-(bromomethyl)oxolan-3-yl]methyl]propanedioate
3-bromomethyl-4-<(2-bromo-2,2-dicarboxymethyl)ethyl>tetrahydrofurane化学式
CAS
——
化学式
C11H16Br2O5
mdl
——
分子量
388.053
InChiKey
GFJQYAFMDYZVIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromomethyl-4-<(2-bromo-2,2-dicarboxymethyl)ethyl>tetrahydrofurane四丁基溴化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以70%的产率得到dimethyl 3-oxabicyclo<3.3.0>octane-7,7-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Straightforward Synthesis of [3.3.0]Bicyclic Compounds
    摘要:
    cis-3-Aza- and 3-Oxo-bicyclo[3.3.0]octane were prepared in two steps from the corresponding 1,6-dienes.
    DOI:
    10.1080/00397919508015487
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基醚二溴丙二酸二甲酯potassium acetate 、 manganese(II) acetate 、 氰乙酸甲酯 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 以50%的产率得到3-bromomethyl-4-<(2-bromo-2,2-dicarboxymethyl)ethyl>tetrahydrofurane
    参考文献:
    名称:
    A Straightforward Synthesis of [3.3.0]Bicyclic Compounds
    摘要:
    cis-3-Aza- and 3-Oxo-bicyclo[3.3.0]octane were prepared in two steps from the corresponding 1,6-dienes.
    DOI:
    10.1080/00397919508015487
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文献信息

  • A Straightforward Synthesis of [3.3.0]Bicyclic Compounds
    作者:I. Lachaise、K. Nohair、M. Hakiki、J. Y. Nédélec
    DOI:10.1080/00397919508015487
    日期:1995.11
    cis-3-Aza- and 3-Oxo-bicyclo[3.3.0]octane were prepared in two steps from the corresponding 1,6-dienes.
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