5-methyl-2-{[(5-methyl-2-methylene-4-hexenyl)oxy]methyl}-1,4-hexadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-2-{[(5-methyl-2-methylene-4-hexenyl)oxy]methyl}-1,4-hexadiene
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: UDDCFZJINVMWGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基醚 、 天然橡胶 在 CoBr₂(dppe) tetrabutylammonium borohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 5-methyl-2-{[(5-methyl-2-methylene-4-hexenyl)oxy]methyl}-1,4-hexadiene 、 (4Z)-4-methyl-2-{[(5-methyl-2-methylene-4-hexenyl)oxy]methyl}-1,4-hexadiene 、 (4Z)-4-methyl-2-({[(4Z)-4-methyl-2-methylene-4-hexenyl]oxy}methyl)-1,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  温和条件下钴 (I) 催化 1,3-二烯与官能化末端烯烃的 1,4-氢化乙烯基化反应

  摘要：

  描述了钴催化的无环 1,3-二烯与各种官能化末端烯烃的 1,4-氢化乙烯基化。温和的反应条件很重要，因为它们大大减少了副产物的数量，并且对于非受体取代的烯烃，仅形成支化产物。CoBr 2 (dppe) 催化剂体系控制加氢乙烯基化过程的区域化学。不对称的 1,3-二烯产生产物，其中新的碳-碳键在 1,3-二烯的较少取代端形成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-23549

文献信息

• Cobalt(I)-catalyzed 1,4-Hydrovinylation Reactions of 1,3-Dienes with Functionalized Terminal Alkenes under Mild Conditions
  作者：Gerhard Hilt、Steffen Lüers

  DOI：10.1055/s-2002-23549

  日期：——

  of acyclic 1,3-dienes with various functionalized terminal alkenes is described. The mild reaction conditions are significant because they considerably reduce the amount of side products and for non acceptor-substituted alkenes the branched products are formed exclusively. The CoBr 2 (dppe) catalyst system controls the regiochemistry of the hydrovinylation process. Unsymmetrical 1,3-dienes yield products

  描述了钴催化的无环 1,3-二烯与各种官能化末端烯烃的 1,4-氢化乙烯基化。温和的反应条件很重要，因为它们大大减少了副产物的数量，并且对于非受体取代的烯烃，仅形成支化产物。CoBr 2 (dppe) 催化剂体系控制加氢乙烯基化过程的区域化学。不对称的 1,3-二烯产生产物，其中新的碳-碳键在 1,3-二烯的较少取代端形成。