2-(3'-tert-butyldimethylsiloxy-4'-methoxyphenyl)-N-(3",4",5"-trimethoxybenzoyl)-6-methoxyindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3'-tert-butyldimethylsiloxy-4'-methoxyphenyl)-N-(3",4",5"-trimethoxybenzoyl)-6-methoxyindole
• 英文别名: [2-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxyphenyl]-6-methoxyindol-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₇Si
• 分子量: 577.75
• InChiKey: ULMBCCAAXYPSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-tert-butyldimethylsiloxy-4'-methoxyphenyl)-N-(3",4",5"-trimethoxybenzoyl)-6-methoxyindole 、 四丁基氟化铵 在 邻二氯苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到2-(3'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)-N-(3",4",5"-trimethoxybenzoyl)-6-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY
  [FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE

  摘要：

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。

  公开号：

  WO2004099139A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 2-(3′-tert-butyldimethylsilyloxy-4′-methoxyphenyl)-6-methoxyindole 在 邻二氯苯 作用下， 反应 12.0h， 以6%的产率得到2-(3'-tert-butyldimethylsiloxy-4'-methoxyphenyl)-N-(3",4",5"-trimethoxybenzoyl)-6-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY
  [FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE

  摘要：

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。

  公开号：

  WO2004099139A1

文献信息

• [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE
  申请人：UNIV BAYLOR

  公开号：WO2004099139A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Trimethoxyphenyl substituted indole ligands have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin assembly. Such compounds as well as related derivatives are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。