1-(2-nitrophenyl)-4-(4-cyano-phenyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-4-(4-cyano-phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-[1-(2-Nitrophenyl)triazol-4-yl]benzonitrile；4-[1-(2-nitrophenyl)triazol-4-yl]benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₉N₅O₂
• 分子量: 291.269
• InChiKey: JEUDVQSUOHESNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘氰基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-nitrophenyl)-4-(4-cyano-phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Click Variations on the Synthesis of 2-Nitrophenyl-4-aryl-1,2,3-triazoles without Isolation of 2-Nitrophenyl Azides

  摘要：

  我们报告了一系列高效的程序，用于制备2-硝基苯基-4-芳基-1,2,3-三唑，避免了分离潜在危险的2-硝基苯基叠氮化物。一种有机催化的叠氮-烯醇变体允许有效地获得目标化合物，同时还表明，从电子不足的芳基碘化物出发，涉及初步Sonogashira偶联的金属催化叠氮-炔烃程序是可行的。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691524