1-methyl-3-hydroxymethyl-5α-ethyl-1,2,3,4,4a, 5,10,10a-octahydro-2,5-methanobenzo[g]quinoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-hydroxymethyl-5α-ethyl-1,2,3,4,4a, 5,10,10a-octahydro-2,5-methanobenzo[g]quinoline hydrochloride
• 英文别名: 1-methyl-3-hydroxymethyl-5α-ethyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-2,5-methanobenzo[g]quinoline hydrochloride；[(1R)-1-ethyl-10-methyl-10-azatetracyclo[9.3.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6-trien-12-yl]methanol;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₂₅NO*ClH
• 分子量: 307.864
• InChiKey: OKQVXVIVZPOGGF-RUTPDYEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-hydroxymethyl-5α-ethyl-1,2,3,4,4a, 5,10,10a-octahydro-2,5-methanobenzo[g]quinoline hydrochloride 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-methyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxymethyl)-5α-ethyl-1,2,3, 4,4a,5,10,10a-octahydro-2,5-methanobenzo[g]quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,6-Methano-3-benzazocines

  摘要：

  6(EQ)-R.sub.4 -1,2,3,4,5,6-六氢-3-R.sub.1 -11(ax)-R.sub.3 -11(eq)-CH.sub.2 Z-2,6-甲基-3-苯并噁唑啉类化合物，可用作镇痛剂和麻醉拮抗剂，以及1-R.sub.1 -2-Q-4a.alpha.-R.sub.3 -5.alpha.-R.sub.4 -1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-3,5-乙烯基-苯并[g]喹啉类化合物，可用作镇痛剂，通过在有机溶剂中与甲酸或在无溶剂条件下与某些铵甲酸盐加热制备，某些1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-2,5-甲基苯并[g]喹啉类化合物，后者通过酸催化的3-苄基-2-氮杂双环[2.2.2]-辛-5-烯的环化制备。

  公开号：

  US04100164A1

文献信息

• 2,6-Methano-3-benzazocines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04100164A1

  公开（公告）日：1978-07-11

  6(EQ)-R.sub.4 -1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3-R.sub.1 -11(ax)-R.sub.3 -11(eq)-CH.sub.2 Z-2,6-methano-3-benzazocines, useful as analgesic agents and narcotic antagonists, and 1-R.sub.1 -2-Q-4a.alpha.-R.sub.3 -5.alpha.-R.sub.4 -1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-3,5-ethano- (and 3,5-ethano) benzo[g]quinolines, useful as analgesic agents, prepared by heating, with formic acid in an organic solvent or with certain ammonium formates in the absence of a solvent, certain 1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-2,5-methanobenzo[g]quinolines, the latter prepared by acid catalyzed cyclization of a 3-benzyl-2-azabicyclo[2.2.2]-oct-5-ene.

  6(EQ)-R.sub.4 -1,2,3,4,5,6-六氢-3-R.sub.1 -11(ax)-R.sub.3 -11(eq)-CH.sub.2 Z-2,6-甲基-3-苯并噁唑啉类化合物，可用作镇痛剂和麻醉拮抗剂，以及1-R.sub.1 -2-Q-4a.alpha.-R.sub.3 -5.alpha.-R.sub.4 -1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-3,5-乙烯基-苯并[g]喹啉类化合物，可用作镇痛剂，通过在有机溶剂中与甲酸或在无溶剂条件下与某些铵甲酸盐加热制备，某些1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-2,5-甲基苯并[g]喹啉类化合物，后者通过酸催化的3-苄基-2-氮杂双环[2.2.2]-辛-5-烯的环化制备。
• US4100164A
  申请人：——

  公开号：US4100164A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4180667A
  申请人：——

  公开号：US4180667A

  公开（公告）日：1979-12-25
• US4239890A
  申请人：——

  公开号：US4239890A

  公开（公告）日：1980-12-16
• 2-Azabicyclo[2.2.2]oct-5-enes
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04180667A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  6(eq)-R.sub.4 -1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3-R.sub.1 -11(ax)-R.sub.3 -11(eq)-CH.sub.2 Z-2,6-methano-3-benzazocines, useful as analgesic agents and narcotic antagonists, and 1-R.sub.1 -2-Q-4a.alpha.-R.sub.3 -5.alpha.-R.sub.4 -1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-3,5-etheno- (and 3,5-ethano) benzo[g]quinolines, useful as analgesic agents, prepared by heating, with formic acid in an organic solvent or with certain ammonium formates in the absence of a solvent, certain 1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-2,5-methanobenzo[g]quinolines, the latter prepared by acid catalyzed cyclization of a 3-benzyl-2-azabicyclo[2.2.2]-oct-5-ene.

  6(eq)-R.sub.4 -1,2,3,4,5,6-六氢-3-R.sub.1 -11(ax)-R.sub.3 -11(eq)-CH.sub.2 Z-2,6-甲基-3-苯并噻吩，可用作镇痛剂和麻醉拮抗剂，以及1-R.sub.1 -2-Q-4a.alpha.-R.sub.3 -5.alpha.-R.sub.4 -1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-3,5-乙烯-（和3,5-乙烷基）苯并[g]喹啉，可用作镇痛剂，通过在有机溶剂中加热甲酸或在无溶剂条件下与某些铵甲酸一起加热制备，某些1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-2,5-甲基苯并[g]喹啉也可以通过酸催化的3-苯甲基-2-氮杂双环[2.2.2]-辛-5-烯的环化反应制备。