4-amino-6-benzyl-1H,5H-imidazo[4,5-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-6-benzyl-1H,5H-imidazo[4,5-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 6-Benzyl-2,2-dioxo-1,5-dihydroimidazo[4,5-c][1,2,6]thiadiazin-4-amine；6-benzyl-2,2-dioxo-1,5-dihydroimidazo[4,5-c][1,2,6]thiadiazin-4-amine
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 277.307
• InChiKey: GWKYVOAUJKMRMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-benzyl-1H,5H-imidazo[4,5-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide 在 Candida antarctica lipase 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 吡啶 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-6-benzyl-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-(5H)-imidazo[4,5-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiadiazine dioxides: synthesis and antiviral activity

  摘要：

  A new series of imidazothiadiazine dioxides, including the first acyclonucleosides derived from this heterocycle moiety, has been synthesized. A wide-spectrum antiviral screening was performed. Some of the N-1 benzyl imidazothiadiazines and the new acyclonucleosides showed interesting anti-CMV or anti-HIV activity. These structures could be considered as new lead compounds for antiviral drug research. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00114-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-triamino-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 、 苯乙醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 75.0h， 以40%的产率得到4-amino-6-benzyl-1H,5H-imidazo[4,5-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5 -c ] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物作为抗增殖性克氏锥虫药物：从神经网络，合成和体内生物学特性的计算筛选

  摘要：

  从我们小组发表的神经网络模型中鉴定出了具有抗增殖克氏锥虫特性的咪唑并[4,5- c ] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物新家族。描述了这种新型的杀锥虫剂的合成和评估。这些化合物抑制了克氏锥虫的生长，与苯硝唑或硝呋替莫相当。进行了体外测定，以研究它们对图拉胡恩2株的前鞭毛体形式，以及克氏锥虫CL克隆B5的前鞭毛体和鞭毛体形式的生长的影响。。为了验证对寄生虫细胞的选择性，在哺乳动物细胞（即J774鼠巨噬细胞和NCTC克隆929成纤维细胞）中研究了最相关化合物的非特异性细胞毒性。此外，测定了这些化合物对Cruzipain的抑制作用。体内研究表明，其中一种化合物19显示出有趣的锥虫杀虫活性，并且可能是治疗查加斯病的极有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.075

文献信息

• NEW FAMILY OF ANTICHAGASICS DERIVED FROM IMIDAZO[4,5-C][1,2,6]THIADIAZINE 2,2-DIOXIDE
  申请人：Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)

  公开号：EP2392577A1

  公开（公告）日：2011-12-07

  Compounds derived from imidazo[4,5-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxides for use as medicament or pharmaceutical composition for treatment of parasitic diseases, preferably of diseases caused by parasites of the genus Trypanosome, and more preferably for the treatment of Chagas disease. Furthermore the invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  由咪唑并[4,5-c][1,2,6]噻二嗪 2,2-二氧化物衍生的化合物，用于治疗寄生虫病，最好是由锥虫属寄生虫引起的疾病，更优选用于治疗南美锥虫病的药物或药物组合物。此外，本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。
• US8815846B2
  申请人：——

  公开号：US8815846B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] NEW FAMILY OF ANTICHAGASICS DERIVED FROM IMIDAZO[4,5-C][1,2,6]THIADIAZINE 2,2-DIOXIDE<br/>[ES] UNA NUEVA FAMILIA DE ANTICHAGÁSICOS DERIVADOS DE 2,2-DIÓXIDO DE IMIDAZO [4,5-C] [1,2,6] TIADIAZINA<br/>[FR] NOUVELLE FAMILLE D'AGENTS PERMETTANT DE LUTTER CONTRE LA MALADIE DE CHAGAS DÉRIVÉS DE 2,2-DIOXYDE D'IMIDAZO [4,5-C] [1,2,6] TIADIAZINE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2010086481A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compuestos derivados de 2,2-dióxidos de imidazo[4,5-c][1,2,6]tiadiazina, para uso como medicamento o composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades parasitarias, preferiblemente de enfermedades causadas por parásitos del género Trypanosoma, y más preferiblemente para el tratamiento de la enfermedad de Chagas. Además, la invención también se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos.
• Novel Imidazo[4,5-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxides as antiproliferative trypanosoma cruzi drugs: Computational screening from neural network, synthesis and in vivo biological properties
  作者：Angela Guerra、Pedro Gonzalez-Naranjo、Nuria E. Campillo、Javier Varela、María L. Lavaggi、Alicia Merlino、Hugo Cerecetto、Mercedes González、Alicia Gomez-Barrio、José A. Escario、Cristina Fonseca-Berzal、Gloria Yaluf、Jorge Paniagua-Solis、Juan A. Páez

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.075

  日期：2017.8

  from a neural network model published by our group. The synthesis and evaluation of this new class of trypanocidal agents are described. These compounds inhibit the growth of Trypanosoma cruzi, comparable with benznidazole or nifurtimox. In vitro assays were performed to study their effects on the growth of the epimastigote form of the Tulahuen 2 strain, as well as the epimastigote and amastigote forms

  从我们小组发表的神经网络模型中鉴定出了具有抗增殖克氏锥虫特性的咪唑并[4,5- c ] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物新家族。描述了这种新型的杀锥虫剂的合成和评估。这些化合物抑制了克氏锥虫的生长，与苯硝唑或硝呋替莫相当。进行了体外测定，以研究它们对图拉胡恩2株的前鞭毛体形式，以及克氏锥虫CL克隆B5的前鞭毛体和鞭毛体形式的生长的影响。。为了验证对寄生虫细胞的选择性，在哺乳动物细胞（即J774鼠巨噬细胞和NCTC克隆929成纤维细胞）中研究了最相关化合物的非特异性细胞毒性。此外，测定了这些化合物对Cruzipain的抑制作用。体内研究表明，其中一种化合物19显示出有趣的锥虫杀虫活性，并且可能是治疗查加斯病的极有希望的候选者。
• Imidazothiadiazine dioxides: synthesis and antiviral activity
  作者：Ana Martı́nez、Ana I Esteban、Angela Herrero、Carmen Ochoa、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00114-5

  日期：1999.8

  A new series of imidazothiadiazine dioxides, including the first acyclonucleosides derived from this heterocycle moiety, has been synthesized. A wide-spectrum antiviral screening was performed. Some of the N-1 benzyl imidazothiadiazines and the new acyclonucleosides showed interesting anti-CMV or anti-HIV activity. These structures could be considered as new lead compounds for antiviral drug research. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.