(E)-4-(4-hydroxybut-1-en-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-hydroxybut-1-en-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(E)-4-hydroxybut-1-enyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: WOYSYBOJHDXGEV-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 (E)-4-(4-hydroxybut-1-en-1-yl)benzonitrile 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化的三氟甲基化四氢呋喃的非对映选择性合成

  摘要：

  在温和的条件下，使用Togni试剂作为三氟甲基化试剂，实现了铜催化的均丙醇的分子内非对映选择性三氟甲基环醚化。以中等至良好的产率合成了各种三氟甲基化的四氢呋喃。而且，宽泛的通用官能团是可以容忍的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501166
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-4-(4-hydroxybut-1-en-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  分子内 N-Me 和 N-H 氨基醚化合成 N-未保护的 3-氨基-O-杂环

  摘要：

  开发了一种温和的 Rh 催化方法，利用烯烃氮丙啶化-氮丙啶开环多米诺骨牌反应合成环状未保护的 N-Me 和 N-H 2,3-氨基醚。该方法易于适用于多种2,3-二取代氨基醚O-杂环支架的立体控制合成，包括四氢呋喃、四氢吡喃和苯并二氢吡喃。

  DOI：

  10.1039/d0ob02122a

文献信息

• Regioselective Heck arylation of unsaturated alcohols by palladium catalysis in ionic liquid
  作者：Jun Mo、Lijin Xu、Jiwu Ruan、Shifang Liu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/b608033b

  日期：——

  In contrast to almost all of the known examples of Heck arylation of unsaturated alcohols, which yield predominately β-arylated products, arylation under the Pd-DPPP catalysis in ionic liquid leads preferentially to aryl substitution at the α carbon, providing an easy pathway to this valuable class of olefins.

  与已知的不饱和醇的Heck芳基化反应几乎所有的例子（主要产生β-芳基化产物）不同，在离子液体中，Pd-DPPP催化下的芳基化反应优先导致α碳上的芳基取代，为这一类有价值的烯烃提供了便捷的合成途径。
• PHENYL AMIDINES DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0574545B1

  公开（公告）日：1994-11-30
• US5481021A
  申请人：——

  公开号：US5481021A

  公开（公告）日：1996-01-02
• [EN] PHENYL AMIDINES DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：WO1992015607A2

  公开（公告）日：1992-09-17

  [EN] This invention relates to phenyl amidines derivatives having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt which are useful in the inhibition of platelet aggregation. This invention also relates to pharmaceutical compositions of such phenyl amidines derivatives.
  [FR] L'invention se rapporte à des dérivés d'amidines de phényle correspondant à la formule suivante (I) et à un sel acceptable pharmaceutiquement, qui présentent une efficacité dans l'inhibition de l'agrégation des plaquettes. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques à base desdits dérivés d'amidines de phényle.
• Intramolecular N–Me and N–H aminoetherification for the synthesis of <i>N</i>-unprotected 3-amino-O-heterocycles
  作者：Mahesh P. Paudyal、Mingliang Wang、Juha H. Siitonen、Yimin Hu、Muhammed Yousufuddin、Hong C. Shen、John R. Falck、László Kürti

  DOI：10.1039/d0ob02122a

  日期：——

  A mild Rh-catalyzed method for synthesis of cyclic unprotected N–Me and N–H 2,3-aminoethers using an olefin aziridination–aziridine ring-opening domino reaction has been developed. The method is readily applicable to the stereocontrolled synthesis of a variety of 2,3-disubstituted aminoether O-heterocyclic scaffolds, including tetrahydrofurans, tetrahydropyrans and chromanes.

  开发了一种温和的 Rh 催化方法，利用烯烃氮丙啶化-氮丙啶开环多米诺骨牌反应合成环状未保护的 N-Me 和 N-H 2,3-氨基醚。该方法易于适用于多种2,3-二取代氨基醚O-杂环支架的立体控制合成，包括四氢呋喃、四氢吡喃和苯并二氢吡喃。