Y(CH₂C₆H₄NMe₂-o)₃

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Y(CH₂C₆H₄NMe₂-o)₃
• 化学式: C₂₇H₃₆N₃Y
• 分子量: 491.509
• InChiKey: VHAJBHGMVQCUJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y(CH₂C₆H₄NMe₂-o)₃ 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 [N,N-dibenzyl-N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbamimidoyl]-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;2-[2-(dimethylamino)phenyl]-N-phenylethanimidothioate;yttrium(3+)
  参考文献：
  名称：

  单胍基稀土金属氨基苄基烯醇盐配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  两个monoguanidinate稀土金属氨基苄基烯醇化物络合物大号RE（CH 2 ç 6 ħ 4 NME 2 - ø）（OCH = CH 2）（THF）（大号=（物理信道2）2 NC（NC 6 H ^ 3我镨2 - 2,6）2 ; RE = Y（1a），Lu（1b））是通过THF开环的两个途径合成的，还探讨了它们与某些分子的反应性。配合物1a与i PrNCN i的反应镨，得到插入产品大号Y [（N我PR 2）2 CCH 2 C ^ 6 ħ 4 NME 2 - ø ]（OCH = CH 2）（THF）（2）。而在PhNCS中，L Y [SC（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）NPh]（OCH = CH 2）（THF）（3）和配体重新分布双核钇烯醇配合物[ L Y（µ -OCH = CH 2）（OCH = CH 2）]获得2（4）。质子分解产物L Y（NHPh）（OCH = CH

  DOI：

  10.1002/ejic.202000148
• 作为产物：
  描述：

  氯化钇 、 2-(dimethylamino)benzyllithium 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到Y(CH₂C₆H₄NMe₂-o)₃
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of Constrained-Geometry Organolanthanide Chlorides and Alkyls Incorporating the Ligand [η⁵:σ-(C₉H₆)C₂B₁₀H₁₀]²⁻

  摘要：

  Interaction of 1-indenyl-1,2-carborane (1) with 2 equiv of KH in refluxing THF gave the dipotassium salt [K-2][(C9H6)C2B10H10]. Treatment of [K-2][(C9H6)C2B10H10] with 1 equiv of LnCl(3) in THF generated the ionic complex [K(THF)(6)][{eta(5):sigma-(C9H6)C2B10H10}(2)La(THF)] (2) for early lanthanide or organolanthanide chloride complexes [{eta(5):sigma-(C9H6)C2B10H10}Ln(THF)(2)(mu-Cl)(2)K(THF)(2)](2) (Ln = Y (3a), Gd (3b), Er (3c), Yb (3d)) for late lanthanides. Reaction of 3 with nucleophile NaCp or KCH2C6H4-o-NMe2 afforded the corresponding salt metathesis products [eta 5:sigma-(C9H6)C2B10H10]Ln(eta(5)-C5H5)(THF)(2) (Ln = Y (4a), Gd (4b)) or [eta(5):sigma-(C9H6)C2B10H10]Ln(CH2C6H4-o-NMe2)(DME) (Ln = Y (5a), Er (5c)), respectively. Complexes 5 were also synthesized via the alkane elimination reaction of 1-indenyl-1,2-carborane with Ln(CH2C6H4-o-NMe2)(3). They represent the first examples of organolanthanide alkyl complexes incorporating a carboranyl ligand. These complexes were fully characterized by various spectroscopic techniques and elemental analyses. Some were further confirmed by single-crystal X-ray analyses.

  DOI：

  10.1021/om8006344

文献信息

• Yttrium-Catalyzed Addition of Benzylic CH Bonds of Alkyl Pyridines to Olefins
  作者：Bing-Tao Guan、Baoli Wang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201208867

  日期：2013.4.15

  Cationic half‐sandwich yttrium alkyl complexes catalyze the ortho‐selective benzylic CH addition of dialkyl pyridines to various olefins, such as ethylene, 1‐hexene, styrenes, and 1,3‐conjugated dienes, to afford new alkylated and allylated pyridine derivatives (see scheme; Cp=C5Me5). A cationic half‐sandwich yttrium picolyl species, such as [CpY(2‐CH2‐6‐CH3C5H3N)]+, has been confirmed to be a key

  阳离子半三明治式钇钇烷基络合物催化二烷基吡啶向各种烯烃（如乙烯，1-己烯，苯乙烯和1,3-共轭二烯）的邻位选择性苄基CH加成，以提供新的烷基化和烯丙基化的吡啶衍生物（参见方案； Cp ＝ C 5 Me 5）。阳离子半夹心钇吡啶甲基物种，如[CPY（2-CH 2 -6-CH 3 Ç 5 ħ 3 N）] +，已被证实是在这一转变的关键活性物质。
• Asymmetric Yttrium-Catalyzed C(sp³)−H Addition of 2-Methyl Azaarenes to Cyclopropenes
  作者：Yong Luo、Huai-Long Teng、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201705431

  日期：2017.7.24

  An enantioselective C−H addition to a C=C bond represents the most atom‐efficient route for the construction of chiral carbon–carbon skeletons, a central research topic in organic synthesis. We herein report the enantioselective yttrium‐catalyzed C(sp3)−H bond addition of 2‐methyl azaarenes, such as 2‐methyl pyridines, to various substituted cyclopropenes and norbornenes. This process efficiently afforded

  C = C键上的对映选择性CH代表手性碳-碳骨架的构建中最有效的原子路线，这是有机合成的主要研究课题。我们在此报告了2-甲基氮杂芳烃（例如2-甲基吡啶）的对映选择性钇催化的C（sp 3）-H键加成到各种取代的环丙烯和降冰片烯上。此过程有效地提供了高收率和高对映选择性（高达ee高达97％）的手性吡啶基甲基官能化的环丙烷和降冰片烷衍生物新家族。
• <i>Ortho</i> ‐C–H addition of 2‐substituted pyridines with alkenes and imines enabled by mono(phosphinoamido)‐rare earth complexes
  作者：Hailong Lin、Yongrui Li、Jinyu Wang、Mei Zhang、Tao Jiang、Jing Li、Yanhui Chen

  DOI：10.1002/aoc.6345

  日期：2021.10

  with nonpolar alkenes and polar imines. Upon treatment with one equiv. of borate reagent B(C6F5)3 or [Ph3C][B(C6F5)4], complex NP1-Sc can act as an efficient catalyst for ortho-C–H alkylation of pyridines towards alkenes. In the presence of 1:1 mixed secondary amine of HN (SiMe3)2 and HNBn2, complex NP2-Gd can catalyze ortho-C–H addition of pyridines towards imines, effectively. A wide range of substrates

  我们在此报告了单（膦酰氨基）-连接的稀土配合物在吡啶与非极性烯烃和极性亚胺的邻位-C-H 官能化中的特殊催化性能。用一当量治疗。硼酸盐试剂 B(C 6 F 5 ) 3或 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]，配合物NP1-Sc可以作为吡啶邻位-C-H 烷基化生成烯烃的有效催化剂。在 HN (SiMe 3 ) 2和 HNBn 2的 1:1 混合仲胺存在下，络合物NP2-Gd可以催化吡啶与亚胺的邻位-C-H加成有效。对多种底物进行催化，以良好的产率和优异的区域选择性和化学选择性一步合成各种邻-烷基化和邻-氨基烷基化吡啶衍生物。
• Monocationic Bis-Alkyl and Bis-Allyl Yttrium Complexes: Synthesis, ⁸⁹Y NMR Characterization, Ethylene or Isoprene Polymerization, and Modeling
  作者：Alexis D. Oswald、Aymane El Bouhali、Emmanuel Chefdeville、Pierre-Alain R. Breuil、Hélène Olivier-Bourbigou、Julien Thuilliez、Florent Vaultier、Aimery De Mallmann、Mostafa Taoufik、Lionel Perrin、Christophe Boisson

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00709

  日期：2021.1.25

  NMR, and EXAFS for the allyl cationic complex [Y[1,3-(SiMe3)2C3H3]2(THF)2][B(C6F5)4]. More specifically, a 1H-coupled 89Y INEPT sequence has been developed in order to quantify the metal/alkyl ligand stoichiometry of both synthesized neutral tris-alkyl and cationic bis-alkyl yttrium complexes. The activity of the cationic complexes toward ethylene and isoprene homopolymerization has been assessed.

  钇与各种双烷基和双烯丙基配体Y（CH 2 SiMe 2 Ph）2（THF）4 ] [B（C 6 F 5）4 ]，[Y（CH 2 C 6 H 4 NMe 2）的单阳离子络合物）2（THF）2 ] [B（C 6 F 5）4 ]和[Y [1,3-（SiMe 3）2 C 3 H 3 ] 2（THF）2 ] [B（C 6 F 5）4通过使用硼酸苯胺盐[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]质子分解相应的均三烷基或-烯丙基配合物来制备[ ]。所得离子对络合物已通过不同技术进行了分离和表征，例如元素分析，1 H，13 C和89 Y NMR，以及烯丙基阳离子络合物[Y [1,3-（SiMe 3）2 C 3 H 3 ] 2（THF）2 ] [B（C 6 F 5）4 ]。更具体地说，是1为了量化合成的中性三-烷基和阳离子双-烷基钇配合物的金属/烷基配体化学计量，已经开发了H偶联的89 Y INEP
• 一种茚并[2,1-b]吲哚基稀土金属配合物及其 制备方法
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN108383862B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及一种茚并[2,1‑b]吲哚基稀土金属配合物及其制备方法，所述稀土金属配合物如化学式[Ⅰ]所示：其中，Ln是元素周期表中第IIIB族的过渡金属元素；Z1和Z2彼此相同或不同；Dn为与稀土金属配位的中性配体，且n为大于或等于0的整数；L是由化学式[Ⅱ]化合物脱除与R6相连的碳原子上的氢所形成的取代基：其中，R1至R10相同或不同，并且R2至R5中以及R7至R10中有至少两个相邻基团能够通过连接在一起而形成被取代或未被取代的脂肪族环或芳族环。