(R)-2-((triisopropylsilyl)oxy)propanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-2-((triisopropylsilyl)oxy)propanal
• 英文别名: (2R)-2-tri(propan-2-yl)silyloxypropanal
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: WNIHCTIJQPLTFL-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((triisopropylsilyl)oxy)propanal 在 sodium tetrahydroborate 、 D-酒石酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 magnesium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  五种天然丁醇化物的合成

  摘要：

  迄今为止，仅合成了迄今仅已知的在侧链末端具有二氢​​二氧杂环丁烷环的天然产物Litseadioxanins A和B。过氧官能团是通过O 2的光[4 + 2]环加成到多功能末端1,3-二烯的反应而安装的，该反应的子类型仅具有有限的简单先例（主要是单官能的/具有短得多的烷基）链）中的文献。人们发现LED优于传统的汞或钨灯，不仅产量更高，而且大大简化了操作。还首次合成了litseadioxanins的二烯前体（也是天然产物）。借助合成样品，以前未知的[α] D浓度/时间依赖性 这些二烯被揭示出来。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.046
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[[三s(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧基]丙酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到(R)-2-((triisopropylsilyl)oxy)propanal
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性亚甲硅烷基转移至手性对映纯烯烃：配体尺寸和底物偏向的影响

  摘要：

  对于含有碳-硅键的化合物的立体选择结构，亚甲硅烷基是有用的反应性中间体。尽管它们具有合成用途，但尚未实现对映选择性或非对映选择性金属催化的甲硅烷基转移反应的发展，其中金属催化剂上的配体控制立体选择性。在本文中，我们报告了烯烃的结构对于控制这些反应中的立体选择性最重要。动力学控制的硅烷环丙烷化反应的立体化学过程不受金属上配体的性质或手性的影响。（90当亚甲硅烷基转移反应是可逆的，然而，可将产品以高度非对映选择性的形成：10 DR）。

  DOI：

  10.1039/c6dt04612f

文献信息

• A Switch of Facial Selectivities Using α-Heteroatom-Substituted Aldehydes in the Vinylogous Mukaiyama Aldol Reaction
  作者：Mariko Shinoyama、Shin-ichi Shirokawa、Atsuo Nakazaki、Susumu Kobayashi

  DOI：10.1021/ol9000312

  日期：2009.3.19

  The vinylogous Mukaiyama aldol reaction (VMAR) of chiral nonracemic ketene silyl N,O-acetal with various aldehydes is demonstrated. VMAR with α-heteroatom-unsubstituted aldehydes proceeded with a high degree of anti-selectivity. In sharp contrast, moderate to high syn-selectivity was observed when α-heteroatom-substituted aldehydes were used.

  证明了手性非外消旋烯酮甲硅烷基N，O-乙缩醛与各种醛的乙烯基Mukaiyama醛醇缩合反应（VMAR）。具有α-杂原子未取代的醛的VMAR以高度的抗选择性进行。形成鲜明对比的是，当使用α-杂原子取代的醛时，观察到中等至高的合成选择性。
• Re₂ O₇ -Mediated Dehydrative Cyclization Reactions: Total Synthesis of Herboxidiene and Its 12-Desmethyl Analogue
  作者：Tyler M. Rohrs、Qi Qin、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1002/anie.201705924

  日期：2017.8.28

  dehydrative cyclization reactions from monoallylic diols, with stereocontrol arising from thermodynamic equilibration. This method was applied to a rapid synthesis of the spliceosome inhibitor herboxidiene. The route was also utilized for the synthesis of an analogue that highlights the importance of a single methyl group in biasing the conformation in the acyclic region of the molecule.

  Re 2 O 7催化实现单烯丙基二醇的高效和立体选择性脱水环化反应，并通过热力学平衡产生立体控制。该方法用于剪接体抑制剂除草二烯的快速合成。该途径还用于合成类似物，该类似物突出了单个甲基在偏置分子的无环区域中的构象方面的重要性。
• Studies on the biodegradation of fosfomycin: Growth of Rhizobium huakuii PMY1 on possible intermediates synthesised chemically
  作者：John W. McGrath、Friedrich Hammerschmidt、Werner Preusser、John P. Quinn、Anna Schweifer

  DOI：10.1039/b821829c

  日期：——

  The first step of the mineralisation of fosfomycin by R. huakuii PMY1 is hydrolytic ring opening with the formation of (1R,2R)-1,2-dihydroxypropylphosphonic acid. This phosphonic acid and its three stereoisomers were synthesised by chemical means and tested as their ammonium salts for mineralisation as evidenced by release of Pi. Only the (1R,2R)-isomer was degraded. A number of salts of phosphonic acids such as (±)-1,2-epoxybutyl-, (±)-1,2-dihydroxyethyl-, 2-oxopropyl-, (S)-2-hydroxypropyl-, (±)-1-hydroxypropyl- and (±)-1-hydroxy-2-oxopropylphosphonic acid were synthesised chemically, but none supported growth. In vitro C–P bond cleavage activity was however detected with the last phosphonic acid. A mechanism involving phosphite had to be discarded as it could not be used as a phosphorus source. R. huakuii PMY1 grew well on (R)- and (S)-lactic acid and hydroxyacetone, but less well on propionic acid and not on acetone or (R)- and (±)-1,2-propanediol. The Pi released from (1R,2R)-1,2-dihydroxypropylphosphonic acid labelled with one oxygen-18 in the PO3H2group did not stay long enough in the cells to allow complete exchange of 18O for 16O by enzymic turnover.

  R. huakuii PMY1 矿化磷霉素的第一步是水解开环，形成 (1R,2R)-1,2-二羟基丙基膦酸。通过化学方法合成了这种膦酸及其三种立体异构体，并测试了它们作为铵盐的矿化作用，Pi 的释放证明了这一点。只有 (1R,2R)-异构体被降解。化学合成了一些膦酸盐，如(±)-1,2-环氧丁基-、(±)-1,2-二羟乙基-、2-氧代丙基-、(S)-2-羟基丙基-、(±)-1-羟基丙基-和(±)-1-羟基-2-氧代丙基膦酸，但没有一种能支持生长。不过，在最后一种膦酸中检测到了体外 C-P 键裂解活性。由于亚磷酸不能用作磷源，因此必须放弃涉及亚磷酸的机制。R. huakuii PMY1 在(R)-和(S)-乳酸和羟基丙酮上生长良好，但在丙酸上生长较差，在丙酮或(R)-和(±)-1,2-丙二醇上生长不良。从(1R,2R)-1,2-二羟基丙基膦酸中释放出的 Pi 在 PO3H2 组中标记了一个氧-18，但在细胞中停留的时间不够长，无法通过酶的转换将 18O 完全交换为 16O。
• Hetero Diels−Alder vs Electrocyclic Reaction of Azadiene:  Selective Synthesis of All Stereoisomers of Threonines
  作者：Alessandro Bongini、Mauro Panunzio、Elisa Bandini、Giorgio Martelli、Giuseppe Spunta

  DOI：10.1021/jo971395g

  日期：1997.12.1
• Efficient synthesis of the four diastereomers of phosphothreonine from lactalhehyde
  作者：Alessandro Bongini、Roberto Camerini、Mauro Panunzio

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00164-4

  日期：1996.5

  The four stereoisomers of phosphothreonine are obtained in high diastereomeric purity based on the stereoselective addition of trimethylsilyldiethylphosphite (TMSDEP) to scalemic N-trimethylsilyl-lacticimine and addition of TMSDEP to lactaldehyde followed by Mitsunobu inversion of the corresponding alpha-hydroxy-beta-silyloxy phosphonate. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd