[1-(3,3-diethoxypropyl)-4-piperidinyl] (4-fluorophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(3,3-diethoxypropyl)-4-piperidinyl] (4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: [1-(3,3-Diethoxypropyl)-4-piperidinyl](4-fluorophenyl)methanone；[1-(3,3-diethoxypropyl)piperidin-4-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• 化学式: C₁₉H₂₈FNO₃
• 分子量: 337.435
• InChiKey: LLPZIIDZBPBOGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 盐酸 、 [1-(3,3-diethoxypropyl)-4-piperidinyl] (4-fluorophenyl)methanone 在 水 、 氯仿 、 silica gel 、 甲醇 、 4-甲基-2-戊酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielding 1.9 parts (19%) of 2-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]ethyl]-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone的产率得到2-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]ethyl]-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  (Piperidinylalkyl) quinazoline derivatives

  摘要：

  新型喹唑啉衍生物，其喹唑啉核的杂环部分至少包含一个羰基或硫代羰基基团和一个特别取代的哌啶基-烷基侧链，这些化合物具有强效的5-羟色胺拮抗作用。

  公开号：

  US04522945A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛二乙醇缩醛 、 氯仿 、 4-(4-氟苯甲酰基)哌啶盐酸盐 、 4-甲基-2-戊酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以9 parts (53%)的产率得到[1-(3,3-diethoxypropyl)-4-piperidinyl] (4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Piperidinylalkyl quinazoline compounds, composition and method of use

  摘要：

  新型喹唑啉衍生物，在其喹唑啉核的杂环部分至少含有一个羰基或硫代羰基基团和一个特异取代的哌啶基烷基侧链，所述化合物是有效的5-羟色胺拮抗剂。

  公开号：

  US04335127A1

文献信息

• (Piperidinylalkyl)quinazoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0013612B1

  公开（公告）日：1983-11-09
• US4335127A
  申请人：——

  公开号：US4335127A

  公开（公告）日：1982-06-15
• US4522945A
  申请人：——

  公开号：US4522945A

  公开（公告）日：1985-06-11