(S)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(2S)-3-ethoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: PMEWQKKUBNAEGM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoic acid 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (S)-2-amino-3-(4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Peripheral Selective Oxadiazolylphenyl Alanine Derivatives as Tryptophan Hydroxylase 1 Inhibitors for Obesity and Fatty Liver Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01560
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  신규한 우레아 유도체 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种新的尿素衍生物化合物，其用于预防或治疗神经精神障碍、退行性脑疾病、全身发育障碍和/或代谢性疾病，其作用为5HT拮抗剂。

  公开号：

  KR20210126975A

文献信息

• 신규한 우레아 유도체 및 이의 용도
  申请人：Gwangju Institute of Science and Technology 광주과학기술원(319980993815) BRN ▼410-82-07550

  公开号：KR20210126975A

  公开（公告）日：2021-10-21

  본 발명은 신규한 우레아 유도체 화합물에 관한 것으로, 이의 5HT 길항제로서의 작용에 의한 신경정신장애, 퇴행성뇌질환, 전반발달장애 및/또는 대사성 질환의 예방 또는 치료 용도에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新的尿素衍生物化合物，其用于预防或治疗神经精神障碍、退行性脑疾病、全身发育障碍和/或代谢性疾病，其作用为5HT拮抗剂。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109501A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention is directed to amide compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1), that are useful in the treatment or prevention of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, fibrotic, and low bone mass diseases, as well as cancer.

  本发明涉及酰胺化合物，这些化合物是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是异构体1（TPH1），可用于治疗或预防与外周血清素相关的疾病或紊乱，例如，胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢、纤维化和低骨密度疾病，以及癌症。
• ANTI-INFLAMMATORY PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP1044215A1

  公开（公告）日：2000-10-18
• US6197794B1
  申请人：——

  公开号：US6197794B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLALANINE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1999035163A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) Phenylalanine derivatives of formula (1) are described, in which L1 is a linker atom or group; A is a chain -[C(R7)(R8)]pY[C(R9)(R10)]q- in which Y is a sulphur atom or a -S(O)- or -S(O)2- group, R7, R8, R9 and R10, which may be the same or different, is each a hydrogen atom or a straight or branched alkyl or optionally substituted aromatic group, or R7 and R8 together with the carbon atom to which they are attached, or R9 and R10 together with the carbon atom to which they are attached, each forms a C3-7cycloalkyl group, and p and q, which may be the same or different, is each zero or an integer 1 or 2, provided that when one of p or q is zero the other is an integer 1 or 2; L2 is a linker group selected from -C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -S(O)2-, -CON(R11)-, [where R11 is a hydrogen atom or a straight or branched alkyl group], -CSN(R11)-, -SON(R11)- or SO2N(R11)-; R is a carboxylic acid or a derivative thereof; and the salts, solvates and hydrates thereof. The compounds are able to inhibit the binding of $g(a)4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.(FR) L'invention concerne des dérivés de phénylalanine de formule (I) dans laquelle L1 est un atome ou un groupe lieur; A est une chaîne -[C(R7)(R8)]pY[C(R9)(R10)]q- dans laquelle Y est un atome de soufre ou bien un groupe -(O)- ou -S(O)2-, R7, R8, R9 et R10, lesquels peuvent être identiques ou différents, sont chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ou bien un groupe aromatique éventuellement substitué, ou bien R7 et R8 conjointement avec l'atome de carbone auquel ils sont combinés, ou encore R9 et R10 conjointement avec l'atome de carbone auquel ils sont combinés, forment chacun un groupe cycloalkyle C3-7, et p et q, qui peuvent être identiques ou différents, sont chacun zéro ou un entier 1 ou 2, à condition que lorsque p ou q est zéro, l'autre soit un entier 1 ou 2; L2 est un groupe lieur choisi parmi -C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -S(O)2 -, -CON(R11)-, [où R11 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié], -CSN(R11)-, -SON(R11)- ou bien SO2N(R11)-; R est un acide carboxylique ou un dérivé de celui-ci. L'invention concerne également les sels, solvates et hydrates de ces dérivés. Les composés permettent d'inhiber la fixation des intégrines $g(a)4 à leurs ligands et sont utiles dans la prophylaxie et le traitement des troubles immunitaires ou inflammatoires.