2-isopropylquinolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(Propan-2-yl)-1,4-dihydroquinolin-4-one；2-propan-2-yl-1H-quinolin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: QHIDYVQYQPHDAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)isobutyramide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-isopropylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Camps, Archiv der Pharmazie, 1901, vol. 239, p. 597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF TRYPANOSOMA BRUCEI METHIONYL T-RNA SYNTHETASE (TB METRS) FOR THE TREATMENT OF AFRICAN TRYPANOSOMIASIS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MÉTHIONYL T-ARN SYNTHÉTASE (TB METRS) DE TRYPANOSOMA BRUCEI POUR LE TRAITEMENT DE LA TRYPANOSOMIASE AFRICAINE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2016004297A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present disclosure relates to compounds which can be used to treat sleeping sickness and infections of Trypanosoma brucei. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of using the disclosed compounds. In some aspects, the present invention provides compounds of the formula: wherein: Rs is hydrogen, alkylcc-<:12), acylcc-s12J, substituted alkylcc-<:12), or substituted acylcc-s12J, or is taken together with R2 as described below; Rt, is alkylcc-<:12), cycloalkylcc-s12J, -alkanediylcc-s8)-cycloalkylcc-s12J, arylcc-<:12), heteroarylcc-<:12), aralkylcc-<:12), heterocycloalkylcc-s12J, acylcc-<:12), -alkanediylcc-s8)-heterocycloalkylcc-s12J.

  本发明公开了可用于治疗睡眠病和布鲁氏锥虫感染的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用所述化合物的方法。在某些方面，本发明提供了如下通式的化合物：其中：Rs为氢、烷基(C1-C12)、酰基(C1-C12)、取代的烷基(C1-C12)或取代的酰基(C1-C12)，或者与下文所述的R2一起考虑；Rt为烷基(C1-C12)、环烷基(C3-C12)、-烷二基(C2-C8)-环烷基(C3-C12)、芳基(C6-C12)、杂芳基(C5-C12)、芳烷基(C7-C12)、杂环烷基(C3-C12)、酰基(C1-C12)、-烷二基(C2-C8)-杂环烷基(C3-C12)。
• [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021194914A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein Ring A is a carbon-linked ring; and Ring A, R1, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。
• Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
  申请人：Oslob D. Johan

  公开号：US20070027166A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: wherein one of is a double bond, as valency permits; and R 2 , R 4 , X 1A , X 2A , X 1B , X 2B , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
• Carbonylative Sonogashira annulation sequence: One-pot synthesis of 4-quinolone and 4H-chromen-4-one derivatives
  作者：Prasanjit Ghosh、Aritra Kumar Nandi、Sajal Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.029

  日期：2018.5

  Carbonylative Sonogashira annulation sequence for one pot synthesis of 4-quinolone and 4H-chromen-4-one has been developed in presence of Pd-NHC catalyst. Substituted 2-iodoaniline and 2-iodophenol independently underwent in the carbonylative Sonogashira annulation reaction with a variety of acetylenes to result in 4-quinolone and flavone derivatives respectively in good to excellent yield. Moreover

  在Pd-NHC催化剂的存在下，已经开发了用于一锅合成4-喹诺酮和4 H -chromen-4-one的羰基化Sonogashira环化序列。在羰基化的Sonogashira与多种乙炔的环化反应中，分别进行取代的2-碘苯胺和2-碘苯酚的合成，分别以良好或优异的收率得到4-喹诺酮和黄酮衍生物。而且，该方案不需要有毒的CO气体，高催化剂负载量和任何昂贵的盐/添加剂。本文中，我们首次使用Mo（CO）6作为固体CO源，用于通过羰基化Sonogashira环化反应一锅合成黄酮衍生物。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。