THQ-NNN^Pr2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: THQ-NNN^Pr2
• 英文别名: N',N'-di(propan-2-yl)-N-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃
• 分子量: 275.437
• InChiKey: FHWPRMYMMLMVDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  THQ-NNN^Pr2 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钳形锰配合物及其制法、相关配体及制法、催化剂组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种钳形锰配合物及其制备方法、制备用的配体及制法以及以该配合物为活性成分的催化剂组合物及其应用，该钳形锰配合物将环烷基环引入配体骨架中，通过调控环烷基环的环张力、柔韧性和空间位阻，可有效调节锰金属中心的反应性和稳定性，显著提高了锰金属体系的催化活性和底物适用性。以该钳形锰配合物为活性成分的催化剂组合物在催化邻氨基芳醇或γ‑氨基醇、酮或仲醇发生脱氢偶联反应制备喹啉或吡啶类衍生物过程中，具有催化剂活性高、底物适用范围宽、反应条件温和等优点，体现出成本低廉、性能稳定的合成优势，同时操作简单，收率高。

  公开号：

  CN113185555B
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮 、 N,N-二异丙基乙二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 THQ-NNN^Pr2
  参考文献：
  名称：

  由 NNHY 连接的锰配合物（Y = NR2 或 SR）催化的稠环喹啉和吡啶的直接合成

  摘要：

  四种阳离子锰( I )配合物，[( fac-NN H N )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn-1 – Mn-3 ) 和 [( fac-NN H S )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn -4 )（其中N H是 5,6,7,8-四氢-8-喹啉胺部分），已被合成并评估为通过 γ-氨基醇与酮或仲醇；NN H S -连接的Mn-4被证明是四种催化剂中最有效的。在催化剂负载量为 0.5-5.0 mol% 的情况下，反应进行得很好，并且可以耐受不同的官能团，如烷基、环烷基、烷氧基、氯化物和杂芳基。基于 DFT 计算和实验证据，提出了一种涉及无受体脱氢偶联 (ADC) 的机制。值得注意的是，这种基于锰的催化方案为广泛合成重要的取代单环、双环和三环N-杂环（包括 50 个喹啉和 26 个吡啶实例）提供了一条有前途的绿色环保途径，分离产率高达 93 %。

  DOI：

  10.1039/d1cy01945g

文献信息

• 钳形钼配合物及其制备方法、催化组合物和应用及醇制备方法
  申请人：河北农业大学

  公开号：CN113234104B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明公开了一种钳型钼配合物、制备方法及相应的催化剂组合物和用途，通过2‑(取代基乙基)‑(5,6,7,8‑四氢喹啉基)胺与相应的羰基钼金属前体进行配位反应得到不同结构的9种钼配合物。然后通过钼配合物催化酮类化合物转移氢化反应，生成了40例醇类化合物。本发明中钼配合物的制备方法简单、收率高、稳定性好。对于酮的转移氢化反应，钼基催化体系的催化活性高、钼负载量小，用于芳香族和脂肪族醇的生产，方法简单、环境污染小、收率高。
• Efficient transfer hydrogenation of ketones using molybdenum complexes by comprehensively verifying the auxiliary ligands
  作者：Zheng Wang、Yahuan Liu、Mingyang Han、Ning Ma、Quanming Lyu、Qingbin Liu、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/d2dt01177h

  日期：——

  Molybdenum complexes ligated with N1,N1-dialkyl-N2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)ethane-1,2-diamines and auxiliary ligands, providing various structural features, were developed: [NNH/NNHN]Mo(CO)4/3 (Mo1–Mo3), [NNHN]Mo(CO)2Br (Mo4–Mo5), [NNH]Mo(CO)(η3-C3H5)Br (Mo6) and [NNHN/S]Mo(CO)(PPh3)2 (Mo7–Mo8). All the complexes were highly active in the transfer hydrogenation (TH) of a model substrate (acetophenone)

  开发了与N 1、N 1 -二烷基-N 2 -(5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)乙烷-1,2-二胺和辅助配体连接的钼配合物，提供各种结构特征：[ NN H /NN H N]Mo(CO) 4/3 ( Mo1 –Mo3 ), [NN H N]Mo(CO) 2 Br ( Mo4–Mo5 ), [NN H ]Mo(CO)(η 3 -C 3 H 5 )Br ( Mo6 ) 和 [NN H N/S]Mo(CO)(PPh 3 ) 2 ( Mo7–Mo8）。所有配合物在模型底物（苯乙酮）的转移氢化 (TH) 中均具有高活性，可提供出色的 1-苯基乙醇产率。与辅助配体 Br、PPh 3和 CO的变化相比，配体骨架的结构变化对催化剂性能的影响不大。这种结构演变提供了配合物 [Mo(NN H )(η 3 -C 3 H 5 )(CO) 2 Br] ( Mo6) 作为最有效的催化剂，不仅适用于苯乙酮的转移氢化，而且适用于各种酮类（多达
• Direct synthesis of ring-fused quinolines and pyridines catalyzed by <i>NN</i>_<i>H</i><i>Y</i>-ligated manganese complexes (Y = NR₂ or SR)
  作者：Zheng Wang、Qing Lin、Ning Ma、Song Liu、Mingyang Han、Xiuli Yan、Qingbin Liu、Gregory A. Solan、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/d1cy01945g

  日期：——

  Four cationic manganese(I) complexes, [(fac-NNHN)Mn(CO)3]Br (Mn-1–Mn-3) and [(fac-NNHS)Mn(CO)3]Br (Mn-4) (where NNH is a 5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine moiety), have been synthesized and evaluated as catalysts for the direct synthesis of quinolines and pyridines by the reaction of a γ-amino alcohol with a ketone or secondary alcohol; NNHS-ligated Mn-4 proved the most effective of the four catalysts

  四种阳离子锰( I )配合物，[( fac-NN H N )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn-1 – Mn-3 ) 和 [( fac-NN H S )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn -4 )（其中N H是 5,6,7,8-四氢-8-喹啉胺部分），已被合成并评估为通过 γ-氨基醇与酮或仲醇；NN H S -连接的Mn-4被证明是四种催化剂中最有效的。在催化剂负载量为 0.5-5.0 mol% 的情况下，反应进行得很好，并且可以耐受不同的官能团，如烷基、环烷基、烷氧基、氯化物和杂芳基。基于 DFT 计算和实验证据，提出了一种涉及无受体脱氢偶联 (ADC) 的机制。值得注意的是，这种基于锰的催化方案为广泛合成重要的取代单环、双环和三环N-杂环（包括 50 个喹啉和 26 个吡啶实例）提供了一条有前途的绿色环保途径，分离产率高达 93 %。
• 钳形锰配合物及其制法、相关配体及制法、催化剂组合物和应用
  申请人：河北农业大学

  公开号：CN113185555B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明公开了一种钳形锰配合物及其制备方法、制备用的配体及制法以及以该配合物为活性成分的催化剂组合物及其应用，该钳形锰配合物将环烷基环引入配体骨架中，通过调控环烷基环的环张力、柔韧性和空间位阻，可有效调节锰金属中心的反应性和稳定性，显著提高了锰金属体系的催化活性和底物适用性。以该钳形锰配合物为活性成分的催化剂组合物在催化邻氨基芳醇或γ‑氨基醇、酮或仲醇发生脱氢偶联反应制备喹啉或吡啶类衍生物过程中，具有催化剂活性高、底物适用范围宽、反应条件温和等优点，体现出成本低廉、性能稳定的合成优势，同时操作简单，收率高。