(1-cyanocyclopentyl)methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1-cyanocyclopentyl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: (1-Cyanocyclopentyl)methyl methanesulfonate
• 化学式: C₈H₁₃NO₃S
• 分子量: 203.262
• InChiKey: BSDWKGPJQOJEEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyanocyclopentyl)methyl methanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogen difluoride 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 水 、 氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-thia-3-azaspiro[4.4]nonane 2,2-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过氰基烷基磺酰氟的一锅还原环化合成螺环 β- 和 γ- 磺胺

  摘要：

  报道了螺环 γ- 和 β- 磺胺的多克合成，它们是有机合成和药物发现的高级构建单元。合成通过环状氰基磺酰氟的单锅还原环化进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000351
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环戊烷羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1-cyanocyclopentyl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过氰基烷基磺酰氟的一锅还原环化合成螺环 β- 和 γ- 磺胺

  摘要：

  报道了螺环 γ- 和 β- 磺胺的多克合成，它们是有机合成和药物发现的高级构建单元。合成通过环状氰基磺酰氟的单锅还原环化进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000351

文献信息

• Synthesis of Spirocyclic β‐ and γ‐Sultams by One‐Pot Reductive Cyclization of Cyanoalkylsulfonyl Fluorides
  作者：Kateryna O. Stepannikova、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko、Marian V. Gorichko、Artem Yu. Cherepakha、Yurii S. Moroz、Yulian M. Volovenko、Serhii Zhersh

  DOI：10.1002/ejoc.202000351

  日期：2021.12.21

  A multigram synthesis of spirocyclic γ‐ and β‐sultams is reported, which are advanced building blocks for organic synthesis and drug discovery. The synthesis proceeds through a one‐pot reductive cyclization of cyclic cyano sulfonyl fluorides.

  报道了螺环 γ- 和 β- 磺胺的多克合成，它们是有机合成和药物发现的高级构建单元。合成通过环状氰基磺酰氟的单锅还原环化进行。