acrolein acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acrolein acetal
• 英文别名: 2-Propenol-1-ol；prop-2-ene-1,1-diol
• 化学式: C₃H₆O₂
• 分子量: 74.0794
• InChiKey: GXZLBUYKJFLNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-deacetyl-9β-dihydrobaccatin III 、 acrolein acetal 在 acrolein acetal 作用下， 以75.9的产率得到9β-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-(2-allylidene)baccatin III
  参考文献：
  名称：

  TAXOL DERIVATIVES WITH ANTITUMOR ACTIVITY

  摘要：

  紫杉醇衍生物或其盐的化学式如下：其中，R1、R2、Z1、Z2、Z3和Z4的定义如描述所示。还公开了它们的制备方法和作为抗肿瘤剂的用途。

  公开号：

  EP1980562A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 acrolein acetal
  参考文献：
  名称：

  Annulation of dihydroimidazoles: a 1,3-dipolar cycloaddition route to pyrrolo[1,2-a]imidazoles, pyrrolidines and pyrroles

  摘要：

  4,5-二氢咪唑鎓叶立德由4,5-二氢咪唑的N-烷基化形成，经历立体选择性的endo 1,3-偶极环加成反应与缺电子的烯烃偶极体，生成六氢吡咯并[1,2-a]咪唑；环加成产物中烯胺功能的还原得到取代的吡咯烷。使用2-氯丙烯腈进行环加成反应，随后进行碱处理，生成吡咯。

  DOI：

  10.1039/a802048e
• 作为试剂：
  描述：

  10-deacetyl-9β-dihydrobaccatin III 、 acrolein acetal 在 acrolein acetal 作用下， 以75.9的产率得到9β-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-(2-allylidene)baccatin III
  参考文献：
  名称：

  TAXOL DERIVATIVES WITH ANTITUMOR ACTIVITY

  摘要：

  紫杉醇衍生物或其盐的化学式如下：其中，R1、R2、Z1、Z2、Z3和Z4的定义如描述所示。还公开了它们的制备方法和作为抗肿瘤剂的用途。

  公开号：

  EP1980562A1