bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-phenylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-phenylphosphine
• 英文别名: Bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)-phenylphosphane；bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)-phenylphosphane
• 化学式: C₃₆H₅₁O₂P
• 分子量: 546.773
• InChiKey: KVBCAXLXBWOYSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基三氟甲基磺酸酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 正丁基锂 、 三氯硅烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  具有立体和电学可调部分的手性磷杂配体的合成与应用

  摘要：

  一系列的C 1对称膦-膦配体，1-（二取代膦基）-2-（膦基）苯（5），称为UCAP，具有非手性膦基和可空间和电调节的手性膦酸酯，已经设计和合成。在（Z）-N-苯甲酰基-1-苯基丙胺（3）的不对称氢化中，非手性磷上具有较大芳基取代基的5d-e -Rh催化剂的立体识别能力优于DuPHOS- Rh催化剂。讨论了不同取代基对非手性磷原子的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390008

文献信息

• PROCESS FOR MAKING ALKYLTIN TRIHALIDES AND THEIR USE
  申请人：ARKEMA B.V.

  公开号：EP3184532B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• [EN] PROCESS FOR MAKING ALKYLTIN TRIHALIDES AND THEIR USE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIHALOGÉNURES D'ALKYLÉTAIN ET LEUR UTILISATION
  申请人：ARKEMA B V

  公开号：WO2017109097A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to a process for the preparation of monoalkyltin trihalides. In particular the present invention relates to an improved process for the preparation of monoalkyltin trihalides involving a redistribution reaction. More particularly the present invention relates to an improved process for the preparation of monoalkyltin trihalides involving a redistribution reaction in presence of at least one transition metal complex, said complex containing only one monodentate phosphorus ligand per metal centre.