(5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-ol
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: OZLCZEUSLROJCH-RGURZIINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-ol 在 (S)-3,3',6,6'-tetrakis(trifluoromethyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol 作用下， 以 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S_a,R)-1,4-diphenyl-2,3-butadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化无痕 Petasis 反应对映选择性合成丙二烯

  摘要：

  由于其固有的化学性质和既定的反应模式，丙二烯在合成中是有用的官能团。化学键的一种特性使 1,3-取代的丙二烯具有手性，使其成为不对称合成的有吸引力的目标。虽然有许多对映选择性方法可从手性起始材料合成手性丙二烯，但直接从非手性前体合成对映体富集的手性丙二烯的方法较少。我们在这里报告了手性联苯酚催化的磺酰腙上的不对称硼酸酯加成，以在无痕 Petasis 反应中获得对映体富集的丙二烯。亲核加成产生的曼尼希产物消除了亚磺酸，产生了炔丙基二氮烯，其进行炔烃步行得到丙二烯。已经开发了两种对映选择性方法；炔基硼酸酯与乙醇醛亚胺加成得到烯丙基羟基丙二烯，烯丙基硼酸酯与炔基亚胺加成形成1,3-烯基丙二烯。在这两种情况下，都能以高产率和对映选择性获得产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b11937
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到(5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  四组分反应合成二恶二氮杂硼硼烷

  摘要：

  据报道，四价反应可合成杂环硼酸盐。现成的酰肼，α-羟基醛和两种正交反应的硼酸可在一个步骤中结合在一起，得到结构上不同的双环硼酸酯，称为二氧杂氮杂硼硼烷（DODA硼硼烷）。在这一非同寻常的过程中，一种硼酸以碳亲核体的形式发生反应，另一种以硼亲电子体的形式发生反应，从而以高收率提供具有多个立体中心的对映体和非对映体纯杂环硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201502989

文献信息

• Catalytic Diastereoselective Petasis Reactions
  作者：Giovanni Muncipinto、Philip N. Moquist、Stuart L. Schreiber、Scott E. Schaus

  DOI：10.1002/anie.201103271

  日期：2011.8.22

  Multicomponent Petasis reactions: The first diastereoselective Petasis reaction catalyzed by chiral biphenols that enables the synthesis of syn and anti β‐amino alcohols in pure form has been developed. The reaction exploits a multicomponent approach that involves boronates, α‐hydroxy aldehydes, and amines (see scheme).

  多组分 Petasis 反应：第一个由手性联苯酚催化的非对映选择性 Petasis 反应已经开发出来，该反应能够合成纯形式的顺式和反式 β-氨基醇。该反应采用多组分方法，涉及硼酸盐、α-羟基醛和胺（参见方案）。
• Highly Stereocontrolled One-Step Synthesis of <i>anti</i>-β-Amino Alcohols from Organoboronic Acids, Amines, and α-Hydroxy Aldehydes
  作者：Nicos A. Petasis、Ilia A. Zavialov

  DOI：10.1021/ja981075u

  日期：1998.11.1