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3-amino-3-methylpropenal

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-3-methylpropenal
英文别名
3-Aminobut-2-enal
3-amino-3-methylpropenal化学式
CAS
——
化学式
C4H7NO
mdl
——
分子量
85.1057
InChiKey
JLIDPRFIBGNRGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-3-methylpropenal 、 formamide 在 哌啶乙酸盐 作用下, 以88%的产率得到5-甲基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    一种N-2-吡啶-5-嘧啶甲胺的制备方法
    摘要:
    本发明属于农药中间体制备技术领域,具体涉及一种N‑2‑吡啶‑5‑嘧啶甲胺的制备方法。所述制备方法是以价廉易得的3‑乙氧基‑2‑甲基丙烯醛为起始原料,与25%的氨水反应,得到3‑氨基‑2‑甲基丙烯醛;然后与甲酰胺环化,得到5‑甲基嘧啶;在四氯化碳溶液中用N‑溴代琥珀酰亚胺溴化得到5‑溴甲基嘧啶;然后在三乙胺的作用下,与2‑氨基吡啶反应得到N‑2‑吡啶‑5‑嘧啶甲胺。本发明通过设计了一条全新的N‑2‑吡啶‑5嘧啶甲胺制备工艺路线,以3‑乙氧基‑2‑甲基丙烯醛为起始原料,经过氨化,环化,溴化得到5‑溴甲基嘧啶,然后与2‑氨基吡啶反应得到目的产物;本发明采用价格低廉易得3‑乙氧基丙烯醛,相比常规工艺中使用昂贵的5‑嘧啶甲醛,大大降低了生产的成本。
    公开号:
    CN108373468B
  • 作为产物:
    描述:
    3-ethoxybut-2-enal 在 ammonium hydroxide 作用下, 以90%的产率得到3-amino-3-methylpropenal
    参考文献:
    名称:
    一种N-2-吡啶-5-嘧啶甲胺的制备方法
    摘要:
    本发明属于农药中间体制备技术领域,具体涉及一种N‑2‑吡啶‑5‑嘧啶甲胺的制备方法。所述制备方法是以价廉易得的3‑乙氧基‑2‑甲基丙烯醛为起始原料,与25%的氨水反应,得到3‑氨基‑2‑甲基丙烯醛;然后与甲酰胺环化,得到5‑甲基嘧啶;在四氯化碳溶液中用N‑溴代琥珀酰亚胺溴化得到5‑溴甲基嘧啶;然后在三乙胺的作用下,与2‑氨基吡啶反应得到N‑2‑吡啶‑5‑嘧啶甲胺。本发明通过设计了一条全新的N‑2‑吡啶‑5嘧啶甲胺制备工艺路线,以3‑乙氧基‑2‑甲基丙烯醛为起始原料,经过氨化,环化,溴化得到5‑溴甲基嘧啶,然后与2‑氨基吡啶反应得到目的产物;本发明采用价格低廉易得3‑乙氧基丙烯醛,相比常规工艺中使用昂贵的5‑嘧啶甲醛,大大降低了生产的成本。
    公开号:
    CN108373468B
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