4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl pipecolinate hydrochloride；Ethyl 4-methylpiperidine-2-carboxylate hydrochloride；ethyl 4-methylpiperidine-2-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: GEFAHHDKORGVAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl N-(3chlorophenylmethyl)pipecolinate
  参考文献：
  名称：

  Benzoquinolizidine and benzoindolizidine derivatives and therapeutic uses thereof

  摘要：

  本文提供了苯并[b]喹啉和苯并[f]吲哚啉衍生物，它们可用于治疗阿尔茨海默病、老年性痴呆或其他以记忆丧失为特征的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US06436954B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 1-benzhydryl-4-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以65.5%的产率得到4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3
• 作为试剂：
  描述：

  二氯甲烷 、 1-benzhydryl-4-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 钯 氩 、 氢气 、 盐酸 、 乙醚 、 丙酮 、 4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2、R3、R4、R5、G、M1、M2、M3、m和n在公式I中定义，以及其制备过程和其中制备的新中间体，含有所述化合物的药物配方以及在治疗中使用所述化合物的用途。

  公开号：

  US20040106607A1

文献信息

• PROCESS INTERMEDIATES AND METHODS FOR THE PREPARATION OF PROCESS INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF ARGATROBAN MONOHYDRATE
  申请人：Stivanello Mariano

  公开号：US20140088310A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Methods are provided for the synthesis of key intermediates for the synthesis of Argatroban monohydrate, ethyl (2R,4R)-1-[(2S)-2-amino-5-[[imino(nitroamino)methyl]amino]-1-oxopentyl]-4-methylpiperidine-2-carboxylate compounded with HCl. Such intermediates are also provided.

  提供了一种合成Argatroban monohydrate的关键中间体的方法，该中间体是乙酸(2R,4R)-1-[(2S)-2-氨基-5-[[亚硝基氨基)甲基]氨基]-1-氧代戊基]-4-甲基哌啶-2-羧酸乙酯，与HCl混合。同时也提供了这些中间体。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF PROCESS INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF ARGATROBAN MONOHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE L'ARGATROBAN MONOHYDRATE
  申请人：LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY S P A

  公开号：WO2012136504A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Object of the present invention is a method for the synthesis of a key intermediate for the synthesis of Argatroban monohydrate, ethyl (2R,4R)-1-[(2S)-2-amino-5-[[imino(nitroamino)methyl]amino]-1-oxopentyl]-4- methylpiperidine-2-carboxylate compounded with HCl.

  本发明的对象是一种用于合成Argatroban monohydrate的关键中间体的方法，该中间体为乙酸(2R,4R)-1-[(2S)-2-氨基-5-[[亚硝胺基]亚氨基]-1-氧代戊基]-4-甲基哌啶-2-羧酸乙酯，并与HCl复合。
• Cyclic phosphonate ester inhibitors of microsomal triglyceride transfer
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05962440A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Novel cyclic phosphonate ester inhibitors of MTP are provided which have the structure ##STR1## wherein R.sup.2, L.sup.2, A, B, L.sup.1, R.sup.1 and R.sup.5a are as set out herein. These compounds are useful in lowering serum cholesterol and triglycerides.

  本发明提供了新型的环磷酸酯酶抑制剂，其结构式为##STR1##其中R.sup.2，L.sup.2，A，B，L.sup.1，R.sup.1和R.sup.5a如下所述。这些化合物可用于降低血清胆固醇和甘油三酯水平。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07074809B2

  公开（公告）日：2006-07-11

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, X5, R, R1, R2, R3, R4, R5, G, M1, M2, M3, m and n, are defined as in formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2、R3、R4、R5、G、M1、M2、M3、m和n的定义如公式I所示，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的应用。
• Intermediates for the synthesis of Argatroban monohydrate
  申请人：Lundbeck Pharmaceuticals Italy S.p.A.

  公开号：EP2752412A1

  公开（公告）日：2014-07-09

  The object of the present invention is a key intermediate for the synthesis of Argatroban monohydrate, ethyl (2R,4R)-1-[(2S)-2-amino-5-[[imino(nitroamino)methyl]amino]-1-oxopentyl]-4-methylpiperidine-2-carboxylate compounded with HCl.

  本发明的目的是一种合成阿加曲班一水合物的关键中间体，即与盐酸复合的(2R,4R)-1-[(2S)-2-氨基-5-[[亚氨基(硝基氨基)甲基]氨基]-1-氧代戊基]-4-甲基哌啶-2-甲酸乙酯。