10-Amino-2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1.6]naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Amino-2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1.6]naphthyridine
• 英文别名: 2-benzyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridin-10-amine
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• mdl: MFCD06015720
• 分子量: 289.38
• InChiKey: IRQKGSUIGOEOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-10-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到10-Amino-2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1.6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]-萘啶及其相关衍生物的合成

  摘要：

  本文介绍了一些10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和新的13-氨基-6,6a，7,8,9,10-六氢的合成-12 H-苯并[ b ]吡啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶从靛红和4-哌啶酮或喹唑啉-2-酮开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330642

文献信息

• Process for producing novel naphthyridine derivatives
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06433174B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  A novel naphthyridine derivative showing high activity as a tachykinin receptor antagonist can be produced at high efficiency by reacting an acylating agent such as a carboxylic acid derivative with a compound represented by the formula (1): wherein R1, R2 and R3 represent independently a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an amino group, etc., and X1 and X2 represent respectively a halogen atom.

  一种新的萘啉衍生物，作为一种快速激肽受体拮抗剂表现出高活性，可以通过将酰化剂（如羧酸衍生物）与由式（1）表示的化合物发生反应，高效地生产。其中，R1、R2和R3分别独立地代表氢原子、低碳基团、低碳氧基团、芳基、杂芳基、氨基等，X1和X2分别代表卤原子。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1142892A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  A novel naphthyridine derivative showing high activity as a tachykinin receptor antagonist can be produced at high efficiency by reacting an acylating agent such as a carboxylic acid derivative with a compound represented by the formula (1): wherein R1, R, and R3 represent independently a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an amino group, etc., and X1 and X2 represent respectively a halogen atom.

  一种作为速激肽受体拮抗剂具有高活性的新型萘啶衍生物可通过使酰化剂（如羧酸衍生物）与式（1）所代表的化合物反应而高效制得： 其中 R1、R 和 R3 分别代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基、芳基、杂芳基、氨基等，X1 和 X2 分别代表卤素原子。
• ４−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロ〔１，６〕ナフチリジン誘導体の新規製造法
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2000239273A

  公开（公告）日：2000-09-05

  (57)【要約】\n【課題】医薬品の中間体として重要な４−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロ〔１，６〕ナフチリジン誘導体の製造法を提供する。\n【解決手段】下記一般式［１］\n【化１】\n［式中、Ａはベンゼン環、チオフェン環またはフラン環を示し、Ｒ１、Ｒ２は独立に水素原子、低級アルキル基、またはハロゲン原子を示す］で表される化合物と一般式［２］\n【化２】\n［式中、Ｒ３は低級アルキル基、またはアリール基で置換されたメチル基を示す］で表される化合物を、一般式［３］\nＲ４Ｒ５Ｒ６ＳｉＹ ［３］\n［式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は独立に、低級アルキル基またはアリール基を示し、Ｙはハロゲン原子またはフッ素化アルキルスルホネートを示す］で表される化合物を触媒として用い、反応させることにより、下記一般式［４］\n【化３】\n［Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は先の定義と同様である］で表される化合物を製造する方法を開示する。

  (57) [摘要] Јn [问题] 提供一种生产 4-氨基-5,6,7,8-四氢[1,6]萘啶衍生物的方法，该衍生物作为医药产品的中间体非常重要。\由以下通式[1]Ϯn[1]Ϯn[式中 A 表示苯环、噻吩环或呋喃环，R1 和 R2 独立地表示氢原子、低级烷基或卤素原子]和通式[2]Ϯn[2]Ϯn[式中 R3 表示低级烷基或卤素原子]代表的化合物的生产方法。通式[3]ЈnR4R5R6SiY[3]Јn[式中，R4、R5和R6各自代表低级烷基或芳基，Y代表卤素原子或氟化烷基磺酸盐]代表的化合物作为催化剂式[4]Ϯn[A、R1、R2、R3 与前述定义相同]代表的化合物进行使用和反应的方法。
• 9-Acylamino-tetrahydroacridine derivatives and memory enhancing agent containing said derivative as active ingredient
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0319429B1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US6433174B1
  申请人：——

  公开号：US6433174B1

  公开（公告）日：2002-08-13