methyl 2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6-butoxy-4-isopropoxy-2H-chromen-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: methyl 2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6-butoxy-4-isopropoxy-2H-chromen-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-butoxy-4-propan-2-yloxy-2H-chromene-3-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₈O₇
• 分子量: 440.493
• InChiKey: GVWHHTLCQYCWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6-butoxy-4-isopropoxy-2H-chromen-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到2-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6-butoxy-4-isopropoxy-2H-chromen-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chromene-3-carboxylate derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢、可选择取代的烷基、羟基、可选择取代的烷氧基或类似物，R5为可选择取代的烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，R6为氢、可选择取代的烷基或类似物，R7为氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，A为S或O，虚线表示键的存在或缺失，以及其药学上可接受的盐或水合物，以及包含该化合物的用作内皮素受体拮抗剂、外周循环不足改善剂或巨噬细胞泡沫细胞形成抑制剂的药物组合物或药物组合物。

  公开号：

  US06218427B1
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 、 Methyl 6-butoxy-4-oxo-4H-chromen-3-carboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6-butoxy-4-isopropoxy-2H-chromen-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chromene-3-carboxylate derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢、可选择取代的烷基、羟基、可选择取代的烷氧基或类似物，R5为可选择取代的烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，R6为氢、可选择取代的烷基或类似物，R7为氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，A为S或O，虚线表示键的存在或缺失，以及其药学上可接受的盐或水合物，以及包含该化合物的用作内皮素受体拮抗剂、外周循环不足改善剂或巨噬细胞泡沫细胞形成抑制剂的药物组合物或药物组合物。

  公开号：

  US06218427B1

文献信息

• CHROMENE-3-CARBOXYLATE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0924207A1

  公开（公告）日：1999-06-23

  The present invention provides a compound of the formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, hydroxy, optionally substituted alkoxy or the like, R5 is optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, R6 is hydrogen, optionally substituted alkyl or the like, R7 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, A is S or O and a broken line represents presence or absence of a bond, pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof and a pharmaceutical composition or a pharmaceutical composition for use as an endothelin receptor antagonist, a peripheral circulation insufficiency-improving agent or a macrophage foam cell formation inhibitor comprising the compound.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地是氢、任选取代的烷基、羟基、任选取代的烷氧基或类似物，R5 是任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环或类似物，R6 是氢、任选取代的烷基或类似物，R7 是氢、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳基、任选取代的杂环或类似物，A 是 S 或 O，断线表示存在或不存在键、 其药学上可接受的盐或水合物，以及包含该化合物的用作内皮素受体拮抗剂、外周循环不全改善剂或巨噬细胞泡沫形成抑制剂的药物组合物或药物组合物。
• US6218427B1
  申请人：——

  公开号：US6218427B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• Chromene-3-carboxylate derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06218427B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention provides a compound of the formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, hydroxy, optionally substituted alkoxy or the like, R5 is optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, R6 is hydrogen, optionally substituted alkyl or the like, R7 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, A is S or O and a broken line represents presence or absence of a bond, pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof and a pharmaceutical composition or a pharmaceutical composition for use as an endothelin receptor antagonist, a peripheral circulation insufficiency-improving agent or a macrophage foam cell formation inhibitor comprising the compound.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢、可选择取代的烷基、羟基、可选择取代的烷氧基或类似物，R5为可选择取代的烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，R6为氢、可选择取代的烷基或类似物，R7为氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，A为S或O，虚线表示键的存在或缺失，以及其药学上可接受的盐或水合物，以及包含该化合物的用作内皮素受体拮抗剂、外周循环不足改善剂或巨噬细胞泡沫细胞形成抑制剂的药物组合物或药物组合物。