methyl (1RS,4SR,8SR)-8-(1-trimethylsilyloxyvinyl)-4,6,6-trimethoxy-5-oxobicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (1RS,4SR,8SR)-8-(1-trimethylsilyloxyvinyl)-4,6,6-trimethoxy-5-oxobicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,4S,8R)-4,6,6-trimethoxy-5-oxo-8-(1-trimethylsilyloxyethenyl)bicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₈O₇Si
• 分子量: 384.502
• InChiKey: HDLSKCKXQMJRRI-VBQJREDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1RS,4SR,8SR)-8-(1-trimethylsilyloxyvinyl)-4,6,6-trimethoxy-5-oxobicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2-carboxylate 在 原甲酸三甲酯 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到methyl (4aSR,8aRS)-1,1,3-trimethoxy-2-oxo-6-trimethylsilyloxy-1,2,4a,7,8,8a-hexahydro-4a-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从2-甲氧基苯酚的立体控制合成多官能化顺式十氢萘：（±）-Eremopetasidione，（±）-3β-Angylyloxyfuranoeremophilane和（±）-3β-Methacryloyloxyfuranoeremophilane的总合成

  摘要：

  描述了多官能化顺式十氢化萘的四步立体控制合成，涉及2-甲氧基苯酚的氧化，分子间Diels-Alder反应，烯化和Cope重排。这种有效策略的应用是通过共同的中间体21从甲酚和乙基乙烯基酮中完成对（±）-erpetpetasidione，（±）-3β-angelyloxyfuranoeremophilane和（±）-3β-甲基丙烯酰氧基呋喃戊二酮的总合成的。

  DOI：

  10.1021/jo702115x
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (1R*,4S*,7S*)-1,3,3-trimethoxy-7-ethanoyl-5-methoxycarbonylbicyclo<2.2.2>oct-5-en-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到methyl (1RS,4SR,8SR)-8-(1-trimethylsilyloxyvinyl)-4,6,6-trimethoxy-5-oxobicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从2-甲氧基苯酚的立体控制合成多官能化顺式十氢萘：（±）-Eremopetasidione，（±）-3β-Angylyloxyfuranoeremophilane和（±）-3β-Methacryloyloxyfuranoeremophilane的总合成

  摘要：

  描述了多官能化顺式十氢化萘的四步立体控制合成，涉及2-甲氧基苯酚的氧化，分子间Diels-Alder反应，烯化和Cope重排。这种有效策略的应用是通过共同的中间体21从甲酚和乙基乙烯基酮中完成对（±）-erpetpetasidione，（±）-3β-angelyloxyfuranoeremophilane和（±）-3β-甲基丙烯酰氧基呋喃戊二酮的总合成的。

  DOI：

  10.1021/jo702115x