1,3-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)benzene；3,6-ditert-butyl-9-[3-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]carbazole
• 化学式: C₄₆H₅₂N₂
• 分子量: 632.932
• InChiKey: FSFKKXDVDFZSQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)benzene 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver(I) acetate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 48.0h， 以49%的产率得到2,5,13,16-tetra-tert-butylindolo[3,2,1-jk]-indolo[1′,2′,3′:1,7]indolo[2,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  双(9H-咔唑-9-基)苯分子内氧化CH/CH偶联构建含氮多环芳族化合物及其性质

  摘要：

  已发现用 Pd(II)/Ag(I) 氧化系统处理 1,3- 和 1,4-双（3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基）苯诱导双分子内 CH/CH 偶联以给出相关...

  DOI：

  10.1246/cl.190494
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基咔唑 、 1,3-二氯苯 在 (1-甲基-2,2-二苯基环丙基)二叔丁基膦 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1,3-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双(9H-咔唑-9-基)苯分子内氧化CH/CH偶联构建含氮多环芳族化合物及其性质

  摘要：

  已发现用 Pd(II)/Ag(I) 氧化系统处理 1,3- 和 1,4-双（3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基）苯诱导双分子内 CH/CH 偶联以给出相关...

  DOI：

  10.1246/cl.190494

文献信息

• Carbazole-based hole transport and/or electron blocking materials and/or host polymer materials
  申请人：Zhang Yadong

  公开号：US20100331509A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates generally to norbornene-monomer, poly(norbornene)homopolymer, and poly(norbornene)copolymer compounds containing a functionalized carbazole side chain, having desirable solution processability and host characteristics. It also relates to hole transport and/or electron blocking materials, and to organic host materials for an organic luminescence layer, an OLED device, and compositions of matter which include these compounds.

  这项发明涉及通常包含功能化的咔唑侧链的去环戊烯单体、聚（去环戊烯）均聚物和聚（去环戊烯）共聚物化合物，具有理想的溶液加工性能和宿主特性。它还涉及用于有机发光层、OLED器件的孔传输和/或电子阻挡材料，以及有机宿主材料和包括这些化合物的物质组合。
• Methoxy- and tert-butyl-substituted meta-bis(N-carbazolyl)phenylenes as hosts for organic light-emitting diodes
  作者：Jonas Keruckas、Dmytro Volyniuk、Jurate Simokaitiene、Edgaras Narbutaitis、Algirdas Lazauskas、Pei-Hsi Lee、Tien-Lung Chiu、Chi-Feng Lin、Pavel Arsenyan、Jiun-Haw Lee、Juozas V. Grazulevicius

  DOI：10.1016/j.orgel.2019.06.026

  日期：2019.10

  Two new analogues of a popular host material, meta-bis(N-carbazolyl)phenylene (mCP), bearing either methoxy- (mCP-OMe) or tert-butyl (mCP-t-Bu) substituents at C-3 and C-6 positions of carbazole moieties were synthesized and characterized. These materials exhibit higher glass-transition temperatures (79 and 145 °C) than mCP (67 °C). They show reversibility upon electrochemical oxidation while preserving

  流行的主体材料的两个新类似物，间-双（N-咔唑基）亚苯基（m CP），在C-3处带有甲氧基-（m CP-OMe）或叔丁基（m CP- t -Bu）取代基合成并表征了咔唑部分的C-6位和C-6位。这些材料的玻璃化转变温度（79和145°C）比m CP（67°C）高。它们在电化学氧化时显示出可逆性，同时保留了足够高的三重态能级（2.86和2.97 eV）。m CP- t -Bu的真空沉积层8×10的显示的空穴迁移率-3厘米2 V -1小号-1 在1.2×10的电场5 VCM -1。该值比m CP高一个数量级。测试了这些新化合物作为商业发射体的宿主：蓝色磷光体，双[2-（4,6-二氟苯基）吡啶基-C 2，N ]（吡啶并吡啶）铱（III）（FIrpic），绿色和蓝色热活化延迟荧光（TADF）发射体1,2,3,5-四（9-咔唑基）-4,6-二氰基苯（4CzIPN）和双[4-（9,9-二甲基-9,10
• Organic electroluminescence device
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2039737A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  An organic electroluminescent device includes a pair of electrodes; and an organic layer between the pair of electrodes, which comprises a light-emitting layer and contains a compound represented by the following formula (1): wherein each of R1 to R8 independently represents a hydrogen atom or a substituent, A represents an aromatic ring which may have a substituent, m represents an integer of 2 or greater, and n represents an integer of 1 or greater.

  一种有机电致发光装置包括一对电极；以及位于这对电极之间的有机层，该有机层由发光层组成，并含有下式（1）所代表的化合物： 其中 R1 至 R8 各自独立地代表氢原子或取代基，A 代表可能具有取代基的芳香环，m 代表 2 或更大的整数，n 代表 1 或更大的整数。
• [EN] CARBAZOLE-BASED HOLE TRANSPORT AND /OR ELECTRON BLOCKING MATERIALS AND /OR HOST POLYMER MATERIALS<br/>[FR] MATIÈRES DE TRANSPORT DE TROUS ET/OU DE BLOCAGE D'ÉLECTRONS ET/OU MATIÈRES POLYMÈRES HÔTES À BASE DE CARBAZOLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2009080799A3

  公开（公告）日：2009-09-03
• Synthesis of soluble oligocarbazole derivatives
  作者：Ahmed Hameurlaine、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02730-2

  日期：2003.1

  3,6-Disubstituted carbazole building blocks are coupled via copper-catalyzed Ullmann reactions to afford trimeric and heptameric carbazoles with excellent solubilites in organic solvents. Alternatively, oligomeric carbazoles with phenylene spacers, that are more stable towards oxidation, can be obtained via palladium-catalyzed Suzuki coupling reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.