2-(diethylamino)benzhydrol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diethylamino)benzhydrol
• 英文别名: [2-(Diethylamino)phenyl]-phenylmethanol
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: LOXYYIQUFHGYMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(diethylamino)benzaldehyde 、 苯甲醛 在 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到2-(diethylamino)benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的过渡金属和光敏剂无氨基芳醛与酮的脱羰加成

  摘要：

  脱羰基偶联反应通常由过渡金属（通过有机金属络合物）或过氧化物（通过自由基中间体），通常在高温下以促进 CO 释放。本文报道了一种在室温下由可见光诱导的、过渡金属和无外部光敏剂的苯甲醛与酮/醛脱羰基加成反应。通过在温和条件下使用 CsF，可以以中等至优异的产率获得叔/仲醇。详细的机理研究表明，该反应通过醛的光激发-脱羰生成芳香族阴离子，然后将其添加到酮/醛中。通过密度泛函理论（DFT）计算验证了反应机理。

  DOI：

  10.1039/d1sc06278f

文献信息

• Three-Component Coupling of Arynes, Aminosilanes, and Aldehydes
  作者：Hiroto Yoshida、Takami Morishita、Hiroyuki Fukushima、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1021/ol071347a

  日期：2007.8.1

  A three-component coupling of arynes, aminosilanes, and aldehydes enables diverse amino and hydroxymethyl groups to be incorporated directly into 1,2-positions of aromatic rings.

  芳烃，氨基硅烷和醛的三组分偶联使得各种氨基和羟甲基可以直接引入芳香环的1,2-位。
• Visible-light-induced transition metal and photosensitizer free decarbonylative addition of amino-arylaldehydes to ketones
  作者：Yi Wang、Yatao Lang、Chao-Jun Li、Huiying Zeng

  DOI：10.1039/d1sc06278f

  日期：——

  decarbonylative-coupling reaction is generally promoted by transition metals (via organometallic complexes) or peroxides (via radical intermediates), often at high temperatures to facilitate the CO release. Herein, a visible-light-induced, transition metal and external photosensitizer free decarbonylative addition of benzaldehydes to ketones/aldehydes at room temperature is reported. Tertiary/secondary alcohols were

  脱羰基偶联反应通常由过渡金属（通过有机金属络合物）或过氧化物（通过自由基中间体），通常在高温下以促进 CO 释放。本文报道了一种在室温下由可见光诱导的、过渡金属和无外部光敏剂的苯甲醛与酮/醛脱羰基加成反应。通过在温和条件下使用 CsF，可以以中等至优异的产率获得叔/仲醇。详细的机理研究表明，该反应通过醛的光激发-脱羰生成芳香族阴离子，然后将其添加到酮/醛中。通过密度泛函理论（DFT）计算验证了反应机理。