hexa-2,2,2-trifluoroethoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: hexa-2,2,2-trifluoroethoxybenzene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-Hexakis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene；1,2,3,4,5,6-hexakis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• 化学式: C₁₈H₁₂F₁₈O₆
• 分子量: 666.261
• InChiKey: MFYSQZDNMOQJEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 (2,2,2-trifluoroethoxy)trimethylsilane 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到hexa-2,2,2-trifluoroethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  六氟苯与三甲基甲硅烷基醚的反应

  摘要：

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05008-o

文献信息

• Reaction of hexafluorobenzene with trimethylsilyl ethers
  作者：Y.F. Zhang、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/0022-1139(93)05008-o

  日期：1994.9

  Hexafluorobenzene reacts readily with a variety of trimethylsilyl ethers ROSiMe3 (R=CF3CH2, FCH2CH2, H(CF2)n,CH2 (n=2, 4), CF3(CF2)6CH2, CF3(CF2)5CH2CH2, Me3SiOCH2CH2, C6F5OCH2CH2, C6H5, 4-FC6H4) to give from mono- to hexapolyfluoroalkoxy- and polyfluoroaryloxy-benzenes. The structure of C6(OCH2CF3)6 has been confirmed by single-crystal X-ray analysis. The perfluorinated ether C6F5OCF2CF3 may be synthesized from

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。