4-(tert-butyl)-3-isopropylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-3-isopropylpyrazole
• 英文别名: 4-tert-butyl-3-isopropylpyrazole；4-(tert-Butyl)-5-isopropyl-1H-pyrazole；4-tert-butyl-5-propan-2-yl-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• 分子量: 166.266
• InChiKey: MWXQPJGHPQKRPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-3-isopropylpyrazole 在 钾硼氢 作用下， 生成 potassium hydrotris(4-tert-butyl-3-isopropylpyrazol-1-yl)borate
  参考文献：
  名称：

  远程旋转异构体控制：4-叔丁基对 TpR 配体配位化学的影响

  摘要：

  已经合成了三种在 4 位含有叔丁基的新型高蝎酸配体：氢化三（4-叔丁基吡唑-1-基）硼酸酯（Tp4tBu）、氢化三（4-叔丁基-3-对甲苯基吡唑）- 1-基）硼酸盐（TpTol，4tBu）和氢化三（4-叔丁基-3-异丙基吡唑-1-基）硼酸盐（TpiPr，4tBu）。相对于它们的 4-H 类似物，4-叔丁基不会改变前两个配体的配位化学，然而，第三个配体的配位化学发生了显着变化，使其成为“四面体执行器”。配合物 Co[Tp4tBu][TpNp] (1), Tl[TpTol,4tBu] (2), Rh[TpTol,4tBu](CO)2 (3), Co[TpiPr,4tBu]Cl (4), Co[ TpiPr,4tBu]N3 (5) 和 Co[TpiPr,4tBu]NCS (6) 已在结构上表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejic.200300005
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 3-异丙基吡唑 反应 6.0h， 以13%的产率得到4-(tert-butyl)-3-isopropylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  The molecular structure of 4-tert-butylpyrazoles in the solid state and in solution: an X-ray, NMR and calorimetric study of the buttressing effect of a 4-tert-butyl substituent

  摘要：

  在 173 K 下测定了三种 4-叔丁基吡唑的分子结构：4-叔丁基-3(5)-异丙基吡唑 1、4-叔丁基-3(5)-新戊基吡唑 2 和 4-叔丁基-3(5)-对甲苯基吡唑 3。溶液和固态（CPMAS）的 1H、13C 和 15N NMR 光谱被用来补充结构信息。溶液中的主要同系物与晶体中的同系物相对应：5-异丙基 1b、5-新戊基 2b 和 3-对甲苯基 3a。所有这些化合物的晶体都是由四个相同的同系物通过 N-H-N 氢键形成的四聚体，其中 1b 和 2b 的四聚体是折叠的，而 3a 的四聚体则是第一个平面四聚体的例子。

  DOI：

  10.1039/b101733k

文献信息

• NOVEL HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Boléa Christelle

  公开号：US20100144756A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , M 1 , M 2 , M 3 , A m and B n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、M1、M2、M3、Am和Bn如式（I）中所定义；该发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，对于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病具有用处。 该发明还涉及制药组合物以及利用这些化合物制造药物的用途，以及利用这些化合物预防和治疗mGluR4参与的疾病的用途。
• Heteroaromatic Derivatives and their use as positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Boléa Christelle

  公开号：US20120329811A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , M 1 , M 2 , M 3 , A m and B n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、M1、M2、M3、A和Bn如式（I）中所定义的；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病。本发明还涉及制药组合物和使用这些化合物制造药物的用途，以及使用这些化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的用途。
• Aromatic vinyl or aromatic ethyl derivative, preparation method therefor, intermediate, pharmaceutical composition, and application
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11384048B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Disclosed in the present invention are an aromatic vinyl or aromatic ethyl derivative, a preparation method therefor, an intermediate, a pharmaceutical composition, and an application. The aromatic vinyl or aromatic ethyl derivative in the present invention is as represented by general formula (I). The aromatic vinyl or aromatic ethyl derivative in the present invention has an obvious inhibitory effect on PD-1/PD-L1, is a very effective small-molecule PD-1/PD-L1 inhibitor, and can effectively alleviate or treat relevant diseases such as cancer.

  本发明公开了一种芳香族乙烯基或芳香族乙基衍生物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明中的芳香族乙烯基或芳香族乙基衍生物由通式（I）表示。本发明中的芳香族乙烯基或芳香族乙基衍生物对PD-1/PD-L1具有明显的抑制作用，是一种非常有效的小分子PD-1/PD-L1抑制剂，可以有效缓解或治疗癌症等相关疾病。
• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2699574B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20180037570A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.