4,4'-[decane-1,10-diylbis(oxy)]bis[quinoline]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-[decane-1,10-diylbis(oxy)]bis[quinoline]
• 英文别名: 1,10-Di(4-quinolyloxy)decane；4-(10-quinolin-4-yloxydecoxy)quinoline
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₂
• 分子量: 428.574
• InChiKey: LAJYHBHQACMLLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹啉 、 1,10-二碘癸烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 4,4'-[decane-1,10-diylbis(oxy)]bis[quinoline]
  参考文献：
  名称：

  合成和定量结构-活性关系的一系列新的小电导Ca（2+）激活K +通道阻滞剂与dequalinium有关。

  摘要：

  合成，药理学测试和定量结构-活性关系研究的一系列新的双喹啉鎓小电导Ca（2+）激活的K +通道阻滞剂（23）与qualaniumium有关。在该系列中，两个喹啉鎓环通过4位连接至α，ω-二氨基亚烷基链，并且环N原子被甲基或苄基季铵化。环外的N原子可以被O，S或CH2取代，但有一定的效能损失。喹啉基团不必被季铵化以阻止其活性，只要它们的碱性足以在作用部位被质子化即可。对于季化合物，连接到喹啉环N原子上的基团R具有相当大的空间耐受性；苄基在该系列中具有最佳效价。而且，与先前报道的非喹啉类似物的结果相反，活性与先前报道的非喹啉类似物的结果没有相关性，活性与N1电荷或EHOMO也没有相关性。另一方面，在化合物的封闭效能与ELUMO之间获得了良好的相关性[pEMR = 1.16（+/- 0.26）ELUMO + 5.33（+/- 01.29）（n = 11，r = 0.83，s = 0.243 ）]

  DOI：

  10.1021/jm950520i

文献信息

• IDENTIFICATION OF INHIBITORS OF TCPC AND TIR NADase ACTIVITY
  申请人：Washington University

  公开号：US20200283820A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of TIR NADase activity, compositions thereof, and methods of using the same. The present invention is useful for inhibition of TIR-domain NADase activity and/or treating microbial infection and/or modulating microbial physiology.
• [EN] NUCLEIC ACID COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：PROCARTA BIOSYSTEMS LTD

  公开号：WO2011098829A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to complexes of transcription factor decoys, their delivery to bacteria and their formulation. In particular, the present invention resides in an antibacterial complex comprising a nucleic acid sequence and one or more delivery moieties selected from quaternary amine compounds; bis- aminoalkanes and unsaturated derivatives thereof, wherein the amino component of the aminoalkane is an amino group forming part of a heterocyclic ring; and an antibacterial peptide.
• [EN] TRANSCRIPTION FACTOR DECOYS<br/>[FR] LEURRES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION
  申请人：PROCARTA BIOSYSTEMS LTD

  公开号：WO2011121357A2

  公开（公告）日：2011-10-06

  Decoy nucleic acid sequences comprising a sequence encoding all or part of a binding site for bacterial sigN alternative sigma54 factor are described. Uses of the decoys in antibacterial complexes and for the treatment of bacterial infections are also described.
• Synthesis and Quantitative Structure−Activity Relationship of a Novel Series of Small Conductance Ca²⁺-Activated K⁺ Channel Blockers Related to Dequalinium
  作者：Dimitrios Galanakis、Carole A. Davis、C. Robin Ganellin、Philip M. Dunn

  DOI：10.1021/jm950520i

  日期：1996.1.1

  The synthesis, pharmacological testing, and quantitative structure-activity relationship studies of a novel series of bisquinolinium small conductance Ca(2+)-activated K+ channel blockers (23) related to dequalinium are described. In this series, two quinolinium rings are linked via the 4-position to an alpha, omega-diamino alkylene chain and the ring N atom is quaternized with a methyl or benzyl group

  合成，药理学测试和定量结构-活性关系研究的一系列新的双喹啉鎓小电导Ca（2+）激活的K +通道阻滞剂（23）与qualaniumium有关。在该系列中，两个喹啉鎓环通过4位连接至α，ω-二氨基亚烷基链，并且环N原子被甲基或苄基季铵化。环外的N原子可以被O，S或CH2取代，但有一定的效能损失。喹啉基团不必被季铵化以阻止其活性，只要它们的碱性足以在作用部位被质子化即可。对于季化合物，连接到喹啉环N原子上的基团R具有相当大的空间耐受性；苄基在该系列中具有最佳效价。而且，与先前报道的非喹啉类似物的结果相反，活性与先前报道的非喹啉类似物的结果没有相关性，活性与N1电荷或EHOMO也没有相关性。另一方面，在化合物的封闭效能与ELUMO之间获得了良好的相关性[pEMR = 1.16（+/- 0.26）ELUMO + 5.33（+/- 01.29）（n = 11，r = 0.83，s = 0.243 ）]