N-ethyl-3,3,3-trifluoro-N-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-3,3,3-trifluoro-N-phenylpropanamide
• 英文别名: N-ethyl-3,3,3-trifluoro-N-phenylpropionamide
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 231.218
• InChiKey: SMQMAUBNRVLYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-3,3,3-trifluoro-N-phenylpropanamide 在 亚硝酸特丁酯 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 乙腈 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到1-乙基-2(1H)-喹喔啉酮
  参考文献：
  名称：

  一种喹喔酮衍生物的制备方法及其产物净化提纯方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹喔酮衍生物的制备方法及其产物净化提纯方法，其步骤包括：以N-甲基-N-苯基三氟丙酰胺或其衍生物为底物，在底物中加入亚硝酸叔丁酯，以乙腈溶液为溶剂，并在4？分子筛和碳酸铯、醋酸配置的缓冲溶液环境下经加热反应制得粗产品，然后对粗产品进行净化提纯，其步骤包括对粗产品进行过滤、除酸，获得剩余物；对剩余物采用硅胶柱层析，经洗脱液淋洗，收集流出液；合并含有产物的流出液；对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有工艺流程简单、成本低、产率高的优点。

  公开号：

  CN105524002A
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酸 、 N-乙基苯胺 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到N-ethyl-3,3,3-trifluoro-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Selective Defluorinative Sulfuration of Trifluoropropanamides Leading to α-Fluorothioacrylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02436

文献信息

• 合成α-氟化硫代丙烯酰胺衍生物的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN112341368B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明涉及一种合成α‑氟化硫代丙烯酰胺衍生物的方法，包括以下步骤：以三氟丙烯酰胺为反应底物，二硫醚为硫源，碘化亚铜作催化剂，碳酸钾作碱，三苯基膦和水作添加剂，四氢呋喃作溶剂，于80℃搅拌反应12小时。反应结束后，过滤反应液，并将滤液用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物，通过硅胶柱对剩余物进行柱层分离，并经洗脱液进行淋洗，收集含有目标产物的流出液，合并流出液并经过真空浓缩除去溶剂获得目标产物。本发明具有原料简单易得，反应条件相对温和，制备工艺新颖、简单、污染少、耗能低的优点。
• (E)-β-氟丙烯酰胺衍生物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN113402412B

  公开（公告）日：2023-02-14

  本发明涉及一种(E)‑β‑氟丙烯酰胺衍生物的合成方法，包括以下步骤：以三氟丙酰胺和硼酸衍生物为底物，醋酸钯作催化剂，三苯基膦作配体，碳酸钾作碱，在超干的甲苯溶剂中，氮气氛围下，于60‑100oC搅拌反应12小时。本发明具有原料简单易得，反应操作简单、条件相对温和、底物普适性广、产率较高、官能团兼容性良好的优点。
• New Compounds
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20100286202A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to new compounds or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物或其盐、溶剂合物或溶剂盐，其制备方法以及用于制备它们的新中间体，含有这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用于治疗的用途。
• Transition-Metal-Free Conversion of Trifluoropropanamides into Cyanoformamides through C–CF₃ Bond Cleavage and Nitrogenation
  作者：Fang Wang、Tao Zhang、Hai-Yong Tu、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00626

  日期：2017.5.19

  w A new transition-metal-free transformation of trifluoropropanamides into cyanoformamides through a sequence of C-CF3 bond cleavage and nitrogenation using tert-butyl nitrite as the nitrogen source,is described. The method features direct detrifluoromethylation, broad substrate scopes, and excellent selectivity control, representing a new shortcut for constructing the nitrile group involving C-CF3 sigma-bond cleavage.
• US8168668B2
  申请人：——

  公开号：US8168668B2

  公开（公告）日：2012-05-01