(E)-N-((4R,4aS,7R,7aR,12bS,13S)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9,13-trihydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)-N-methylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-((4R,4aS,7R,7aR,12bS,13S)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9,13-trihydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)-N-methylacrylamide
• 英文别名: (E)-N-[(4R,4aS,7R,7aR,12bS,13S)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9,13-trihydroxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl]-3-(4-hydroxyphenyl)-N-methylprop-2-enamide
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₆
• 分子量: 518.61
• InChiKey: FPVIIBHVJXLQMA-NTKQXJQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 ammonium hexanitratocerate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.58h， 生成 (E)-N-((4R,4aS,7R,7aR,12bS,13S)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9,13-trihydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  モルヒナン誘導体及びその医薬用途

  摘要：

  【问题】提供具有末梢型选择性κ-阿片受体作用的化合物。 【解决方案】本发明提供以下式（I）或式（II）所示的吗啡诱导体或其药理学上可接受的酸加成盐。 【选择图】无

  公开号：

  JP2018048093A

文献信息

• モルヒナン誘導体及びその医薬用途
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2018048093A

  公开（公告）日：2018-03-29

  【課題】末梢型の選択的オピオイドκ受容体作動性を有する化合物を提供すること。【解決手段】本発明は、下記の式（Ｉ）又は式（ＩＩ）で示される、モルヒナン誘導体又はその薬理学的に許容される酸付加塩を提供する。【選択図】なし

  【问题】提供具有末梢型选择性κ-阿片受体作用的化合物。 【解决方案】本发明提供以下式（I）或式（II）所示的吗啡诱导体或其药理学上可接受的酸加成盐。 【选择图】无