methyl 2-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-propan-2-yl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• 化学式: C₁₇H₂₅BO₄
• 分子量: 304.194
• InChiKey: ZUPFQMPCQVZORU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-dimethylphenoxyacetone 、 methyl 2-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate 生成 methyl 3-isopropyl-3',5'-dimethyl-4'-(2-oxopropoxy)biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and use thereof

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物或其药物可接受的盐，其中R1和R2均为氢或较低烷基；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、较低烷基或较低烷氧基；R7和R8均为氢、卤素、较低烷基、卤代较低烷基、较低烷氧基、环烷基、芳基、杂环芳基、氰基、羟基、较低酰基、羧基或类似物；R9为-C（O）-R10、-A1-C（O）-R10、-O-A2-C（O）-R10或四唑-5-基团，这些化合物表现出强效和选择性的β3-肾上腺素能受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物及其用途。

  公开号：

  US07674938B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 methyl 2-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORGAMMAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RORGAMMAT

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  WO2012106995A1

文献信息

• AMINO ALCOHOL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：KOBAYASHI Junichi

  公开号：US20080249177A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are each hydrogen or lower alkyl; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 7 and R 8 are each hydrogen, halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, cyano, a hydroxyl group, lower acyl, carboxy or the like; R 9 is —C(O)—R 10 , -A 1 -C(O)—R 10 , —O-A 2 -C(O)—R 10 or a tetrazol-5-yl group, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供了通式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2均为氢或低碳基；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、低碳基或低烷氧基；R7和R8均为氢、卤素、低碳基、卤代低碳基、低烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、氰基、羟基、低酰基、羧基或类似物；R9为—C（O）—R10，-A1-C（O）—R10，—O-A2-C（O）—R10或四唑-5-基团，具有强效和选择性的β3-肾上腺素能受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物及其用途。
• RORgammaT INHIBITORS
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US20140038942A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病况。
• RORgammaT inhibitors
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US09095583B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这种化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• [EN] RORGAMMAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RORGAMMAT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012106995A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• Amino alcohol derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and use thereof
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07423185B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are each hydrogen or lower alkyl; R3, R4, R5 and R6 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R7 and R8 are each hydrogen, halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, cyano, a hydroxyl group, lower acyl, carboxy or the like; R9 is —C(O)—R10, -A1-C(O)—R10, —O-A2-C(O)—R10 or a tetrazol-5-yl group, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供了通式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2均为氢或较低的烷基；R3，R4，R5和R6均为氢，卤素，较低的烷基或较低的烷氧基；R7和R8均为氢，卤素，较低的烷基，卤代较低的烷基，较低的烷氧基，环烷基，芳基，杂环芳基，氰基，羟基，较低酰基，羧基或类似物；R9为-C（O）-R10，-A1-C（O）-R10，-O-A2-C（O）-R10或四唑-5-基团，这些化合物表现出强效和选择性的β3-肾上腺素能受体刺激活性。本发明还提供了包含所述化合物的制药组合物以及其用途。