1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-cyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-cyclopentane
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)-cyclopentanol；2-(3-methoxyphenyl)cyclopentan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ZZJSHOVKTLXTJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-cyclopentane 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-甲氧基苯基)环戊烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  4,5-diaryloxazole derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是芳基，可能有适当的取代基，R.sup.3是芳基，可能有适当的取代基，A.sup.1是较低的烷基，A.sup.2是键或较低的烷基，-Q-是##STR2##等，以及其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US06025375A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 氯化亚铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1N-hydrochloric acid 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  4,5-diaryloxazole derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是芳基，可能有适当的取代基，R.sup.3是芳基，可能有适当的取代基，A.sup.1是较低的烷基，A.sup.2是键或较低的烷基，-Q-是##STR2##等，以及其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US06025375A1

文献信息

• Spiropiperidine beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Coburn A. Craig

  公开号：US20070021454A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) and tautomers thereof, which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式（I）及其互变异构体的螺环吡啶化合物，这些化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病方面是有用的。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及在治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Substituted tetralins as selective estrogen receptor-β agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08093302B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention relates to novel tetralin ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.

  本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其药物组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导的疾病，如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆症、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕症、抑郁症、白血病、炎性肠病和关节炎的用途。
• SUBSTITUTED TETRALINS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  申请人：Krishnan Venkatesh

  公开号：US20100249075A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel tetralin ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.

  本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导疾病，如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕不育、抑郁症、白血病、炎症性肠病和关节炎的用途。
• 4,5-DIARYLOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0736018B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• SPIROPIPERIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1910364A2

  公开（公告）日：2008-04-16