4,5-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-1H-imidazole
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: MXRXYQPPOQVNEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-1H-imidazole 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,5-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 2,3-丁二酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4,5-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48771

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001025229A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  Amide compounds of formula (I) wherein R1 is an N-containing heterocyclic group selected from imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl, each of which may be substituted with one or more lower alkyl groups, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a phenyl group substituted with thienyl or halophenyl; a thienyl group substituted with thienyl, phenyl or halophenyl; a pyrrolyl group substituted with phenyl; a thiazolyl group substituted with phenyl; an indolyl group substituted with lower alkyl and/or halo(lower)alkyl; a fluorenyl group; or a carbazolyl group, and salts thereof which have 5-HT antagonism activity.

  化合物的式子为（I），其中R1是一种含氮杂环基团，可选自咪唑基，三唑基，吡啶基，吡嗪啉基，嘧啶基和吡嗪基，每个基团都可以用一个或多个较低烷基基团取代；R2是氢原子或较低烷基基团；R3是苯基，取代有噻吩基或卤代苯基；取代有噻吩基，苯基或卤代苯基的噻吩基；取代有苯基的吡咯基；取代有苯基的噻唑基；取代有较低烷基和/或卤代较低烷基的吲哚基；芴基；或咔唑基，以及具有5-HT拮抗活性的盐。
• Modulators of Chemokine Receptor Activity
  申请人：Weigand Klaus

  公开号：US20080306067A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A compound of formula (I), wherein substituents are as given above, useful in the treatment of a disease mediated by the action of CCR3, in particular inflammatory or obstructive airway diseases.

  公式为（I）的化合物，其取代基如上所述，在治疗由CCR3作用介导的疾病中有用，特别是炎症或阻塞性气道疾病。
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1216240A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• ARYLUREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1943235A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• [EN] ARYLUREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLURÉE EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR CHIMIOKINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007048771A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] A compound of formula (I), wherein substituents are as given above, useful in the treatment of a disease mediated by the action of CCR3, in particular inflammatory or obstructive airway diseases.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I), dont les substituants sont comme décrits ci-dessus, utile dans le traitement d'une maladie par l'action indirecte de CCR3, en particulier des maladies inflammatoires ou obstructives des voies respiratoires.