2-bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiazole
• 英文别名: 2-Bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole；2-bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole
• 化学式: C₆H₆BrNO₂S
• mdl: MFCD06210128
• 分子量: 236.089
• InChiKey: HSHXDXOLCIWTDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiazole 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-hydroxymethyl-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE OR OXAZOLE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7 D'OXAZOLE OU DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015118019A9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲醛基噻唑 、 丁烯二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE OR OXAZOLE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7 D'OXAZOLE OU DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015118019A9

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015075023A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R, R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R、R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，以及它们的制备方法，其药用盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，以及制备这种公式（I）化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• Synthesis and Optical Properties of Thiazolo-Chlorin and Porphyrin Skeletons
  作者：Takeo Nakano、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03001

  日期：2021.10.15

  Macrocyclic π-skeletons containing a thiazole moiety were synthesized via MacDonald [3 + 1]-type condensation. The construction of thiazolochlorin 1a and thiazoloporphyrin 1b depended on the conformation of the thiazole moieties, and their 18π-systems expanded along the molecular y and x axes, respectively. In particular, the structure of thiazolochlorin 1a was studied in detail using 2D nuclear magnetic

  含有噻唑部分的大环 π 骨架是通过 MacDonald [3 + 1] 型缩合合成的。噻唑并二氢卟啉1a和噻唑并卟啉1b的构建取决于噻唑部分的构象，它们的 18π 系统分别沿分子y和x轴扩展。特别是，使用二维核磁共振方法详细研究了噻唑并二氢卟吩1a的结构。基于实验数据和计算研究测量和讨论了溶液中的光学特性。
• TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160272655A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R、R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式（I）化合物的药物组合物，制备这种式（I）化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• Substituted thiazole or oxazole P2X7 receptor antagonists
  申请人：Axxam S.P.A.

  公开号：US10167281B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention refers to novel substituted thiazole and oxazole compounds of formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties: The compounds are useful in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有 P2X7 受体（P2X7）拮抗特性的新型取代的式 (I) 噻唑和噁唑化合物： 这些化合物可用于治疗或预防动物，特别是人类与 P2X7 受体活性相关的疾病。
• SUBSTITUTED THIAZOLE OR OXAZOLE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AXXAM S.p.A.

  公开号：EP3102573B1

  公开（公告）日：2018-04-11