3-butene-1,2-diol diallyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butene-1,2-diol diallyl ether
• 英文别名: 3,4-Bis(prop-2-enoxy)but-1-ene；3,4-bis(prop-2-enoxy)but-1-ene
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: LWBAGMMQAUVMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butene-1,2-diol diallyl ether 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-epoxy-1,2-butanediol diglycidyl ether
  参考文献：
  名称：

  JP6248526

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丁烯二醇 、 3-溴丙烯 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以64%的产率得到3-butene-1,2-diol diallyl ether
  参考文献：
  名称：

  JP6248526

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Procédé de préparation de diesters de l'acide hexènedioique à partir de dialcoxy-1,2-butène-3
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0478471A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  L'invention concerne un procédé de préparation de diesters de l'acide hexènedioïque-1,6. L'invention a plus spécifiquement pour objet un procédé de préparation de diesters de l'acide hexène-3-dioïque-1,6 par réaction du monoxyde de carbone sur au moins un dialcoxybutène en présence d'un catalyseur à base de palladium et d'un composé halogéné, en phase liquide, à température élevée et sous une pression supérieure à la pression atmosphérique, caractérisé en ce que le dialcoxybutène est un dialcoxy-1,2-butène-3.

  本发明涉及一种制备 1,6-己烯二酸二酯的工艺。 更具体地说，本发明涉及一种制备 3-己烯-1,6-二酸二酯的工艺，该工艺是在钯基催化剂和卤代化合物的存在下，在液相中，在高温和大于大气压的压力下，通过一氧化碳与至少一种二烷氧基丁烯反应制备 3-己烯-1,6-二酸二酯，其特征在于二烷氧基丁烯是 1,2-二烷氧基-3-丁烯。