N-(4-(3,5-dichlorophenoxy)phenethyl)-2,4,6-trihydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-(4-(3,5-dichlorophenoxy)phenethyl)-2,4,6-trihydroxybenzamide
• 英文别名: N-[2-[4-(3,5-dichlorophenoxy)phenyl]ethyl]-2,4,6-trihydroxybenzamide
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₂NO₅
• 分子量: 434.276
• InChiKey: UWGMLEDCLLTRHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯甲酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-(3,5-dichlorophenoxy)phenethyl)-2,4,6-trihydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS : ARYLALKYLCARBOXAMIDO PHLOROGLUCINOLS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : PHLOROGLUCINOLS ARYLALKYLCARBOXAMIDO

  摘要：

  该发明提供了式（I）或（II）的化合物及其互变异构体和盐，其中变量如规范中所述，以及包含式（I）或（II）的化合物或其互变异构体或盐的组合物，制备式（I）或（II）的化合物或其互变异构体或盐的方法，以及使用式（I）或（II）的化合物或其互变异构体或盐的方法，例如，作为细菌RNA聚合酶的抑制剂或抗菌剂。

  公开号：

  WO2019173507A1

文献信息

• Antibacterial Agents: Arylalkylcarboxamido Phloroglucinols
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20210017126A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The invention provides compounds of formula (I) or (II) and tautomers and salts thereof, wherein variables are as described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I) or (II) or a tautomer or salt thereof, methods of making a compound of formula (I) or (II) or a tautomer or salt thereof, and methods of using a compound of formula (I) or (II) or a tautomer or salt thereof as, e.g., inhibitors of bacterial RNA polymerase or as antibacterial agents.
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS : ARYLALKYLCARBOXAMIDO PHLOROGLUCINOLS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : PHLOROGLUCINOLS ARYLALKYLCARBOXAMIDO
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019173507A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention provides compounds of formula (I) or (II) and tautomers and salts thereof, wherein variables are as described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I) or (II) or a tautomer or salt thereof, methods of making a compound of formula (I) or (II) or a tautomer or salt thereof, and methods of using a compound of formula (I) or (II) or a tautomer or salt thereof as, e.g., inhibitors of bacterial RNA polymerase or as antibacterial agents.

  该发明提供了式（I）或（II）的化合物及其互变异构体和盐，其中变量如规范中所述，以及包含式（I）或（II）的化合物或其互变异构体或盐的组合物，制备式（I）或（II）的化合物或其互变异构体或盐的方法，以及使用式（I）或（II）的化合物或其互变异构体或盐的方法，例如，作为细菌RNA聚合酶的抑制剂或抗菌剂。