3-trifluoromethyl-7-hydroxy-5-hepten-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-7-hydroxy-5-hepten-2-one
• 英文别名: (E)-7-hydroxy-3-(trifluoromethyl)hept-5-en-2-one
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂
• 分子量: 196.169
• InChiKey: JQAJTRCSPRTPSI-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 4,4,4,-三氟丁-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-trifluoromethyl-7-hydroxy-5-hepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,4,4-三氟丁烷-2-一生成的碳负离子的合成应用

  摘要：

  描述了基于甲硅烷基醚的醛醇缩合反应的α-三氟甲基化羰基化合物的合成路线，以及使用4,4,4-三氟丁烷-2-一的钯（0）催化的反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.10.005

文献信息

• Synthetic applications of the carbanion generated from 4,4,4-trifluorobutan-2-one
  作者：Tsuneyoshi Tominaga、Kouji Nishi、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.10.005

  日期：2004.1

  Synthetic routes for α-trifluoromethylated carbonyl compounds based on the aldol reaction of silylenol ether and the palladium(0) catalyzed reaction using by 4,4,4-trifluorobutan-2-one are described.

  描述了基于甲硅烷基醚的醛醇缩合反应的α-三氟甲基化羰基化合物的合成路线，以及使用4,4,4-三氟丁烷-2-一的钯（0）催化的反应。