1-methyl-5-difluoromethoxypyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-5-difluoromethoxypyrazole
• 英文别名: 5-(Difluoromethoxy)-1-methylpyrazole；5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazole
• 化学式: C₅H₆F₂N₂O
• 分子量: 148.112
• InChiKey: WOTLVCDXOQLFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 1-methyl-5-difluoromethoxypyrazole 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-difluoromethoxy-3-trifluoromethyl-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种5-二氟甲氧基-3-三氟甲基-1-甲基吡唑的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑的合成方法，包括如下步骤：1‑甲基吡唑在金属试剂的作用下，与卤化剂反应，生成5‑卤代‑1‑甲基吡唑；5‑卤代‑1‑甲基吡唑在碱的催化下，与二氟甲醇反应得到1‑甲基‑5‑二氟甲氧基吡唑；1‑甲基‑5‑二氟甲氧基吡唑在可见光催化及光催化剂作用下，与三氟甲基化试剂反应得到5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑。本发明的有益效果在于通过对路线的重新设计，使得可以通过使用更便宜易得、且毒性较小的原料，高产率、高选择性的获得5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑。

  公开号：

  CN109796408B
• 作为产物：
  描述：

  二氟甲醇 、 5-溴-1-甲基吡唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81.4%的产率得到1-methyl-5-difluoromethoxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种5-二氟甲氧基-3-三氟甲基-1-甲基吡唑的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑的合成方法，包括如下步骤：1‑甲基吡唑在金属试剂的作用下，与卤化剂反应，生成5‑卤代‑1‑甲基吡唑；5‑卤代‑1‑甲基吡唑在碱的催化下，与二氟甲醇反应得到1‑甲基‑5‑二氟甲氧基吡唑；1‑甲基‑5‑二氟甲氧基吡唑在可见光催化及光催化剂作用下，与三氟甲基化试剂反应得到5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑。本发明的有益效果在于通过对路线的重新设计，使得可以通过使用更便宜易得、且毒性较小的原料，高产率、高选择性的获得5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑。

  公开号：

  CN109796408B