7-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 7-Methyl-2-(p-(methylsulfonyl)phenyl)imidazo(1,2-a)pyridine；7-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: CAKJRBBOYIRKBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 7-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到7-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-3-thiocyanatoimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  电化学诱导的咪唑杂环的区域选择性C-3硫氰化并析氢

  摘要：

  已经描述了一种直接有效的方法，用于咪唑杂环的硫氰化以及在电化学氧化作用下析氢。通过这种方法已经以中等至极好的收率构建了各种重要的硫氰化和硒代氰化的咪唑杂环，并且可以容易地扩大规模。进一步的机理研究表明，芳基自由基阳离子是该转变的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152755
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-甲磺酰基)苯乙酮 、 2-氨基-4-甲基吡啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原-钴肟催化咪唑稠合杂环与烯烃的选择性氧化脱氢[4+2]环化

  摘要：

  通过使用光氧化还原和钴肟催化剂的协同组合，开发了烯烃与咪唑稠合杂环的选择性氧化[4+2]环化。它允许轻松获得各种咪唑稠合的聚芳族支架，并伴随 H 2 的演化。该方案具有高区域选择性和广泛的底物范围。详细的机理研究表明，该催化系统促进的电子/氢转移过程的两倍实现了咪唑稠合杂环与烯烃的环π延伸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00159