邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺 | 92-15-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺
• 中文别名: 邻乙酰乙酰氨基苯甲醚；N-乙酰乙酰基-2-甲氧基苯胺；乙酰乙酰邻甲氧基苯胺；2-甲氧基-N-乙酰乙酰基苯胺；N-乙酰乙酰基邻茴香胺；双乙酰邻甲氧基苯胺；乙酰基乙酰邻甲氧基苯胺；邻甲氧基乙酰乙酰苯胺；AAOA；N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代-丁酰胺
• 英文名称: 2'-methoxyacetoacetanilide
• 英文别名: ortho-acetoacetanisidide；N-(2-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 92-15-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00008781
• 分子量: 207.229
• InChiKey: KYYRTDXOHQYZPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C(lit.)
• 沸点：
  346.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1320
• 蒸气密度：
  7
• 闪点：
  325°F (OC)
• 物理描述：
  DryPowder; WetSolid
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29242998
• 危险品运输编号：
  50
• RTECS号：
  BZ5600000
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  密封闭光保存。使用涂塑玻璃纤维袋包装，每袋30kg。应置于干燥通风处，避免日晒。搬运时需小心轻放，防止受潮和受热。按易燃有毒品规定贮运。

SDS

1.1 产品标识符
: o-Acetoacetanisidide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H13NO3
分子式
: 207.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2'-Methoxyacetoacetanilide
-
CAS 号 92-15-9
EC-编号 202-131-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 85 - 87 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,600 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：肌肉无力 皮肤及附属物：其他：头发。
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BZ5600000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 白色粉末状结晶

用途： 本品用作染料和有机颜料中间体，用于合成黄色耐光染料，如直接耐晒黄5G等的偶氮组分。

生产方法： 可采用以下两种工艺路线。

1. 由乙酰乙酸乙酯与邻甲氧基苯胺作用而得。具体步骤为：将干燥的二甲苯、乙酰乙酸乙酯和三乙醇胺的乙醇溶液加热至微沸，蒸出部分二甲苯溶液（温度在118-120℃之间），慢慢升温至137-140℃，收集二甲苯、乙醇的混合物，冷却到5-7℃过滤结晶，用少许二甲苯洗涤得粗品，再用乙醇重结晶。
2. 由邻甲氧基苯胺和双乙烯酮反应。具体步骤为：在反应釜中加入500份水，强烈搅拌下加入0.02份三苯膦和0.1份N,N-二甲基苯胺，在45分钟内，在搅拌下以两条管线分别加入90份双乙烯酮（纯度为95.6%）和1123份邻甲氧基苯胺（两者以等摩尔速度加入），充分冷却，使反应温度保持在20℃。加成反应结束后，再搅拌1小时，得浆状产品。将其冷却至10℃，过滤，干燥，得192份白色的邻甲氧基乙酰乙酰苯胺，收率为93%，纯度为99.5%。工业生产中，也可使邻甲氧基苯胺和双乙烯酮在乙醇介质中于20-25℃进行缩合反应。

类别： 有毒物品

刺激数据：

• 皮肤（兔子）：500毫克/24小时 轻度
• 眼睛（兔子）：500毫克/24小时 中度

可燃性危险特性： 遇热源、火焰或与氧化剂混合可燃；加热分解释放有毒氮氧化物烟雾。

储运特性： 库房通风低温干燥

灭火剂： 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺 在 水 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 邻甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  双活化环丙烷的多米诺开环/再循环反应是呋喃喹啉衍生物合成的一种策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604276
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 生成 邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetarylamides

  摘要：

  这些新型乙酰丙酰胺以固化熔融形式存在，可用于工业，并易于处理，含水量为3%至15%。这些新型乙酰丙酰胺已被用于制备彩色颜料或农药活性成分。

  公开号：

  US06586631B1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING AQUEOUS COLORED PIGMENT DISPERSIONS, AND INKJET INK COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DISPERSIONS DE PIGMENT COLORE AQUEUSES ET COMPOSITION POUR IMPRIMANTE A JET D'ENCRE
  申请人：CABOT COPRORATION

  公开号：WO2004067643A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention describes methods for preparing aqueous colored pigment dispersions comprising the step of combining, in any order, a) a colored pigment, b) an azo coupler, c) an aromatic amine, d) a diazotizing agent, and e) an aqueous medium, wherein the aromatic amine comprises as least one ionic group, at least one ionizable group, or a mixture of at least one ionic group and at least one ionizable group. These colored pigment dispersions are particularly useful as an inkjet ink composition. Also disclosed are inkjet ink compositions comprising a) a liquid vehicle, b) a colored pigment, and c) a dispersant having the formula: D-N=N-AC, wherein AC is an azo coupling component and D is a diazo component comprising at least one ionic group, at least one ionizable group, or a mixture of at least one ionic group or ionizable group.

  本发明描述了制备水性彩色颜料分散液的方法，包括以下步骤：任意顺序地结合a) 彩色颜料，b) 偶氮偶联剂，c) 芳香胺，d) 重氮化剂和e) 水性介质，其中芳香胺包括至少一个离子基团、至少一个可离子化基团或至少一个离子基团和至少一个可离子化基团的混合物。这些彩色颜料分散液特别适用作为喷墨墨水组成。还公开了包括a) 液体载体，b) 彩色颜料和c) 具有以下结构的分散剂的喷墨墨水组成：D-N=N-AC，其中AC是偶氮偶联组分，D是包括至少一个离子基团、至少一个可离子化基团或至少一个离子基团或可离子化基团的混合物的重氮组分。
• A new facile, efficient synthesis and structure peculiarity of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments
  作者：Vakhid A. Mamedov、Nataliya A. Zhukova、Victor V. Syakaev、Aidar T. Gubaidullin、Tat'yana N. Beschastnova、Dil'bar I. Adgamova、Aida I. Samigullina、Shamil K. Latypov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.045

  日期：2013.1

  A highly efficient and versatile method for the synthesis of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments have been developed on the basis of the ring contraction of 3-(benzimidazo-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one with 1,2-diaminobenzene and its various types of substituted and condensed derivatives. Owing to the inter- and intramolecular processes, involving self association, proton exchange

  基于3-（苯并咪唑-2-基）喹喔啉-2（1 H）-与1,2-的环收缩，已开发出一种高效且通用的具有两个苯并咪唑片段的喹喔啉衍生物的合成方法。二氨基苯及其各种类型的取代和稠合衍生物。由于分子间和分子内过程，涉及桥联和相邻碳原子的大多数双-苯并咪唑基喹喔啉信号的几种形式之间的自缔合，质子交换，构象和/或互变异构交换，且NMR光谱中的苯并咪唑片段变宽。苯并咪唑片段与分子的喹喔啉核心之间的共轭作用比喹喔啉衍生物（10c）与其噻二唑[ f ]-（17）和吡咯并[ a ]-（19）环化了衍生物，导致整个分子的平面度更大。
• Iron-catalyzed four-member multicomponent reaction for assembly of (E)-6-arylvinyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
  作者：Zhiguo Zhang、Lianqiang Zhang、Xinyu Duan、Xiangqian Yan、Yan Yan、Qingfeng Liu、Tongxin Liu、Guisheng Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.039

  日期：2015.10

  A novel iron-catalyzed one-pot multi-component tandem reaction of acetoacetamide, urea, and two molecules of aryl aldehydes has been developed. This reaction provides a general, straightforward, practical and useful method for the preparation of potential bioactive (E)-6-arylvinyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones. They are also versatile precursors leading to diverse drug-like dihydropyrimidin-2(1H)-one

  已开发出一种新的铁催化的乙酰乙酰胺，尿素和两分子芳基醛的单锅多组分串联反应。该反应为制备潜在的生物活性（E）-6-芳基乙烯基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-酮提供了一种通用，直接，实用和有用的方法。它们还是通用的前体，可产生多种药物样的二氢嘧啶-2（1 H）-一衍生物。避免质子酸并使用单一廉价且对环境无害的催化剂的特征使该方法更有价值。
• Copper(I)-catalyzed benzylic C(sp3)–H geminal difunctionalization: Successive oxidative intramolecular amidation and hydroxylation
  作者：Zhiguo Zhang、Songnan Wang、Chunfang Hu、Nana Ma、Guisheng Zhang、Qingfeng Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.023

  日期：2018.12

  A selective copper(I)-catalyzed benzylic C(sp3)–H geminal difunctionalization reaction of a benzylic-type sp3 carbon was developed. This novel strategy allowed simultaneous introduction of amide and hydroxyl group in a highly selective and efficient way via successive oxidative intramolecular amidation and hydroxylation. This method was also applied to the synthesis of 3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3

  开发了选择性铜（I）催化的苄型sp 3碳的苄基C（sp 3）–H双子双官能化反应。这种新颖的策略允许通过连续的氧化性分子内酰胺化和羟基化以高度选择性和有效的方式同时引入酰胺和羟基。该方法还适用于从容易获得的3-甲基-N-取代的喹喔啉-2-羧酰胺以中度到良好的程度合成3-羟基-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,4- b ]喹喔啉酮。产量。吡咯并[5,4- b]的五元环状半胱氨酸部分]喹喔啉酮可以用作随后转化为其他有用的官能团的中间体。
• Ni(0)–Cu(<scp>i</scp>): a powerful combo catalyst for simultaneous coupling and cleavage of the C–N bond with cyclization to valuable amide-based pyrroles and 4-pyridones
  作者：Dipanwita Roy、Satinath Sarkar、Radha M. Laha、Nabyendu Pramanik、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c5ra12115a

  日期：——

  We demonstrate unprecedented Ni(0)–Cu(i) combo catalysis for sequential bond activated domino N–C/C–C coupled annulation with N–C bond cleavage to afford valuable amide-based polysubstituted pyrroles and 4-pyridones selectively from β-ketoanilides.

  我们展示了前所未有的Ni(0)–Cu(i)组合催化剂，用于顺序键活化的多米诺N–C/C–C偶联环化反应，通过N–C键裂解从β-酮基苯胺中选择性地得到有价值的酰胺基多取代吡咯和4-吡啶酮。

表征谱图