(6RS)-2-[2-(acetylamino)pyridin-4-yl]-N,N-diethyl-6-methyl-4-oxo-3-(phenylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6RS)-2-[2-(acetylamino)pyridin-4-yl]-N,N-diethyl-6-methyl-4-oxo-3-(phenylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-6-carboxamide
• 英文别名: US10227299, Example 178；2-(2-acetamidopyridin-4-yl)-3-anilino-N,N-diethyl-6-methyl-4-oxo-5,7-dihydro-1H-indole-6-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₃
• 分子量: 473.575
• InChiKey: UBLXXTKPPSQIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-1-methyl-5-oxocyclohex-3-enecarboxylate 在 吡啶 、 水 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (6RS)-2-[2-(acetylamino)pyridin-4-yl]-N,N-diethyl-6-methyl-4-oxo-3-(phenylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  [FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES

  摘要：

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  WO2016202755A1

文献信息

• 3-amino-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10227299B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compounds of formula (I) as described herein processes for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文所述的式 (I) 化合物的生产工艺及其作为抗癌剂的用途。
• 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP3310775B1

  公开（公告）日：2020-04-01
• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202755A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。