2-[4-oxo-1-phenyl-8-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-oxo-1-phenyl-8-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide
• 英文别名: US10239876, Example 22
• 化学式: C₂₄H₂₄F₃N₇O₃
• 分子量: 515.495
• InChiKey: SYDKMYUOXNXPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-氧代-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-3-基)乙酸 在 草酰氯 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[4-oxo-1-phenyl-8-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS
  [FR] TRIAZA-SPIRODÉCANONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中L和R1至R5如本文所述，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2017005583A1

文献信息

• Triaza-spirodecanones as DDR1 inhibitors
  申请人：Hoffmann La-Roche Inc.

  公开号：US10239876B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and R1 to R5 are as described herein, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 L 和 R1 至 R5 如本文所述，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3317279B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• [EN] TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZA-SPIRODÉCANONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017005583A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and R1 to R5 are as described herein, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中L和R1至R5如本文所述，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。