2-(2-methyl-pentyl)-cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-methyl-pentyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-Methylpentyl)cyclohexanone；2-(2-methylpentyl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: ZVRSOCMHASJQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-pentyl)-cyclohexanone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4a-Hydroxy-5-(2-methyl-pentyl)-3-oxo-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  REICHERT; MAYR, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1963, vol. 13, p. 991 - 999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION OF SECONDARY DIAMINES<br/>[FR] PRÉPARATION DE DIAMINES SECONDAIRES
  申请人：ALBEMARLE CORP

  公开号：WO2008089010A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] This invention provides a process for forming secondary diamines. The process comprises bringing together i) at least one aliphatic cyclic ketone, ii) at least one aliphatic primary diamine, iii) hydrogen, and iv) a hydrogenation catalyst. The aliphatic primary diamine is isophoronediamine or an aliphatic primary a,?-diamine, and the hydrogenation catalyst is selected from platinum on carbon, palladium on carbon, sulfided platinum on carbon, sulfided palladium on carbon, and a mixture of any two of the foregoing. The process is conducted at a temperature in the range of about 200C to about 750C and at a hydrogen pressure in the range of about 1 to about 95 pounds per square inch gauge, such that a secondary diamine is formed.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation de diamines secondaires. Le procédé comprend l'association de i) au moins une cétone cyclique aliphatique, ii) au moins une diamine primaire aliphatique, iii) de l'hydrogène et iv) un catalyseur d'hydrogénation. La diamine primaire aliphatique est l'isophoronediamine ou une a,w-diamine primaire aliphatique, et le catalyseur d'hydrogénation est choisi parmi du platine sur du carbone, du palladium sur du carbone, du platine sulfuré sur du carbone, du palladium sulfuré sur du carbone et un mélange de deux quelconques de ce qui précède. Le procédé est réalisé à une température dans la plage d'environ 200 °C à environ 750 °C et à une pression d'hydrogène dans la plage d'environ 1 à environ 95 livres par pouce carré, de sorte qu'une diamine secondaire est formée.
• REICHERT; MAYR, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1963, vol. 13, p. 991 - 999
  作者：REICHERT、MAYR

  DOI：——

  日期：——