5-(thiophen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(thiophen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole
• 英文别名: 5-Thiophen-2-yl-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole；5-thiophen-2-yl-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole
• 化学式: C₈H₄F₃NOS
• 分子量: 219.187
• InChiKey: OKYFOQJOLIJILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 2,2,2-三氟乙基胺 在 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 、 zinc dibromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到5-(thiophen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  从市售胺和炔烃的铜催化合成氟代烷基化异恶唑

  摘要：

  描述了一种直接从市售胺和炔烃构建氟代烷基化异恶唑的一锅法操作规程。该反应是可扩展的，操作简单的，区域选择性的，温和的，并且耐受多种官能团。因此，可以将其视为氟代烷基化异恶唑的“点击合成”。初步的机械研究表明，该转化涉及涉及R f CHN 2的空前的Cu催化级联序列。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b04028

文献信息

• Cu-Catalyzed Synthesis of Fluoroalkylated Isoxazoles from Commercially Available Amines and Alkynes
  作者：Xiao-Wei Zhang、Wen-Li Hu、Suo Chen、Xiang-Guo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b04028

  日期：2018.2.2

  A one-pot protocol for the construction of fluoroalkylated isoxazoles directly from commercially available amines and alkynes is described. The reaction is scalable, operationally simple, regioselective, mild, and tolerant of a broad range of functional groups. As such, it could be viewed as a “click synthesis” of fluoroalkylated isoxazoles. Preliminary mechanistic investigations reveal that the transformation

  描述了一种直接从市售胺和炔烃构建氟代烷基化异恶唑的一锅法操作规程。该反应是可扩展的，操作简单的，区域选择性的，温和的，并且耐受多种官能团。因此，可以将其视为氟代烷基化异恶唑的“点击合成”。初步的机械研究表明，该转化涉及涉及R f CHN 2的空前的Cu催化级联序列。