1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepine-5-one-11-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepine-5-one-11-thione
• 英文别名: 4-Sulfanylidene-1,3,3a,5-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepin-10-one
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 250.345
• InChiKey: BZMYDTSZBOPNSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepine-5-one-11-thione 在 氯化亚砜 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,11a-tetrahydro-11-(2-chloroethylamino)-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4,3-c] [1,4]苯并二氮杂.。一，am衍生物的合成

  摘要：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5 H -thiazolo [4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5--5-酮-11-硫酮与1,2,3,10，针对各种胺，评估了11,11a-六氢-5 H-噻唑并[4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5,11-二硫酮。描述了这些反应中导致新的噻唑并[4,3- c ]-[1,4]苯并二氮杂am的合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320613
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepine-5-one-11-thione
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4,3-c] [1,4]苯并二氮杂.。一，am衍生物的合成

  摘要：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5 H -thiazolo [4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5--5-酮-11-硫酮与1,2,3,10，针对各种胺，评估了11,11a-六氢-5 H-噻唑并[4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5,11-二硫酮。描述了这些反应中导致新的噻唑并[4,3- c ]-[1,4]苯并二氮杂am的合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320613